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PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(250ml)/用于制备药品样品的稀释液或冲洗液_
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PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(250ml)/用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

HBPP8454-250 Buffered Sodium Chloride Peptone Solution pH7.0 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250ml*20瓶 {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(250ml)介绍:

高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用;采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用;250ml、500ml双层无菌包装,满足不同需求。

用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

成分(g/L)

蛋白胨1.0
无水磷酸氢二钠5.77
磷酸二氢钾3.56
氯化钠4.3
pH7.0

用法:75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。

包装方式:塑料瓶装250ml

有效期:一年

保存:室温、避光

PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养45分钟。 

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、适用范围
该标准适用于药品、生物制品及医疗器械等微生物检测中样品的稀释或冲洗,尤其针对需氧菌、霉菌和酵母菌的定量检测[8]。
二、核心检测方法
采用薄膜过滤法或平皿法进行微生物限度检查,缓冲液需经121℃高压灭菌15分钟,确保无菌性。菌落计数需在特定培养基(如营养琼脂、玫瑰红钠琼脂)上培养后判定[8][10]。
三、质控样品要求
需定期进行生长促进试验,验证缓冲液对标准菌株(如大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等)的促生长能力,菌落数增长率应≥100%[1][8]。
四、关键实验步骤
1. 配制:称取14.63g/L缓冲剂溶解于蒸馏水,微温搅拌至澄清
2. 灭菌:121℃高压灭菌15分钟,避免反复灭菌
3. 分装:灭菌后分装至无菌容器,避光保存[10][1]
五、特别说明
1. 已灭菌产品不得二次灭菌使用
2. 开瓶后需在生物安全柜内操作,避免污染
3. 出现浑浊或沉淀时应弃用[1][8]
六、理化特性要求
pH值范围6.9-7.1,氯化钠含量4.3g/L,磷酸盐缓冲体系(磷酸二氢钾3.56g/L+磷酸氢二钠5.77g/L),蛋白胨含量1.0g/L[10][1]

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