无水乙醇的二氯甲烷中苯胺标准溶液(HJ/T 68-2001)_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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无水乙醇的二氯甲烷中苯胺标准溶液(HJ/T 68-2001)

BW08075

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62-53-3

2mL

秦境

1000μg/mL

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无水乙醇的二氯甲烷中苯胺标准溶液(HJ/T 68-2001)介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的苯胺(CAS号:62-53-3)为原料，色谱纯乙醇和二氯甲烷混合为5%（V/V）乙醇的二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（%）（k=2）

BW08075

无水乙醇的二氯甲烷中苯胺溶液

1000

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5(30 m x 250 μm x 0.25 μm)

流量：1.0mL/min

进样口：250℃

检测器：280℃

柱箱：40℃（1min）→20℃/min→250℃（2min）

2. 色谱图:

序列	名称	CAS
1	苯胺	62-53-3

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手机版：无水乙醇的二氯甲烷中苯胺标准溶液(HJ/T 68-2001)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW04349	二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001	1000μg/mL	2mL		2027-08-03	≥10	520
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标准名称

HJ/T 68-2001《水质苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法》

适用范围

适用于地表水、地下水及工业废水中苯胺类化合物的测定，检测浓度范围为0.02～2.0 mg/L。

核心检测方法

采用N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法，通过苯胺与亚硝酸盐重氮化后与显色剂反应生成紫红色化合物，在波长545 nm处测定吸光度。

检出限与定量限

方法检出限为0.005 mg/L，定量下限为0.02 mg/L（以苯胺计）。

质控样品要求

每批次需至少包含1个空白样、2个平行样和1个加标回收样，平行样相对偏差应≤10%，加标回收率控制在80%～120%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：调节pH至中性，过滤去除悬浮物；
2. 重氮化反应：加入盐酸和亚硝酸钠溶液，低温避光反应；
3. 显色反应：加入氨基磺酸铵去除过量亚硝酸盐后，加入显色剂避光显色30分钟；
4. 比色测定：用10 mm比色皿在545 nm处测定吸光度。

特别说明

1. 显色过程需严格避光操作；
2. 含高浓度氧化剂或还原剂的样品需预先处理；
3. 每台分光光度计需单独制作校准曲线；
4. 试剂空白吸光度应≤0.030。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！