二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001
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甲醇中4种四环素类混标
BW-OTL-HM-01553 | 100μg/mL
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标准物质/甲醇:甲酸铵溶液=9:1中番泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚混标
BePure-31861L2Z | 20µg/mL
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标准物质/甲醇中4种定制混标/6支起订，有库存单支可售
BePure-33850CM-d | 不同浓度
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标准物质/乙腈：丙酮=9：1中28种农药混标/5支起订，有库存单支可售
BePure-33832XZ | 100µg/mL
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标准物质/甲醇中4种VOC混标
BePure-33663YM | 1000µg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,以及食品,卫生,环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本溶液标准物质采用纯度经准确测定的苯胺、N,N-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、邻硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺作为原料，以色谱纯二氯甲烷为溶剂，在室温为20℃±2℃的洁净室中采用重量法准确配制。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用气相色谱法进行量值核对，并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。
三、特性值及扩展不确定度
编号
名称
CAS号
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（k=2）（%）
BW5231
苯胺
62-53-3
1000
3
N,N-二甲基苯胺
121-69-7
1000
3
2,5-二甲基苯胺
95-78-3
1000
3
邻硝基苯胺
88-74-4
1000
3
3-硝基苯胺
99-09-2
1000
3
4-硝基苯胺
100-01-6
1000
3
标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性检验
根据国家《一级标准物质技术规范》，采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验，检验证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为24个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1.包装：本标准物质采用安瓿瓶封装，1mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏2-8℃避光条件下贮存。
3.使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
标准解读：HJ/T 68-2001 《水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法》
一、适用范围
本标准适用于地表水、地下水和工业废水中苯胺类化合物的测定，目标物包括苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺等6种典型苯胺类化合物，不直接涉及二氯甲烷溶剂体系。样品需经蒸馏预处理去除干扰后测定。
二、方法原理
在酸性条件下，苯胺类化合物与亚硝酸盐重氮化后，与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐偶合生成红色染料，在波长545 nm处进行分光光度测定。方法检出限为0.03 mg/L（以苯胺计）。
三、关键参数指标
四、与二氯甲烷体系的关联性
标准中规定萃取过程需使用10 mL二氯甲烷进行液液萃取富集，萃取液经脱水后需在40℃水浴中氮吹至0.5 mL，再用乙醇定容。该步骤涉及二氯甲烷作为萃取溶剂的应用。
五、干扰消除要求
酚类、硫化物、氧化性物质等会干扰测定，需通过预蒸馏（调节pH至11-12）消除干扰。油类物质需用环己烷预先萃取去除。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！