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二氯甲烷中6种苯胺-质控样(HJ/T68-2001)_
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二氯甲烷中6种苯胺-质控样(HJ/T68-2001)

SDSZ1400119L-10 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 不稀释10μg/mL {{inventory}}
二氯甲烷中6种苯胺-质控样(HJ/T68-2001)介绍:

介质:二氯甲烷
组分浓度
2,5-二甲基苯胺/95-78-3不稀释10μg/mL
3-硝基苯胺/99-09-2不稀释10μg/mL
4-硝基苯胺/100-01-6不稀释10μg/mL
N,N-二甲基苯胺/121-69-7不稀释10μg/mL
苯胺/62-53-3不稀释10μg/mL
邻硝基苯胺/88-74-4不稀释10μg/mL


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手机版:二氯甲烷中6种苯胺-质控样(HJ/T68-2001)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
2027-08-03
≥10
520
质控 (50μg/mL左右)
2mL
2027-08-03
≥10
400
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-13
≥10
384
标准值1:7.6μg/支,标准值2:37.5μg/支
2支
2026-03-30
5
500
1000μg/mL
2mL
62-53-3
2027-03-23
≥10
80
1000μg/mL
1mL
2026-02-17
≥10
520
质控 (100μg/mL左右)
2mL
2027-10-21
≥10
400
质控 (150μg/mL左右)
2mL
2027-10-21
≥10
400
质控 (160μg/mL左右)
2mL
2027-10-21
≥10
400
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
320
1000μg/mL
2mL
62-53-3
0
100
10.0µg/mL
1mL
0
584
1000μg/mL
1.2mL
0
500
1000μg/mL in Dichloromethane
1mL
0
1000μg/mL
1mL
0
515
1000mg/L
1.2mL
0
500
固定污染源排气 苯胺类的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 HJ/T 68-2001《固定污染源排气 苯胺类的测定 气相色谱法》
行业标准(国家环境保护总局标准)
适用范围 1. 固定污染源有组织排放废气中苯胺类化合物的测定
2. 目标分析物:苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、间甲苯胺、邻硝基苯胺、对硝基苯胺等
3. 适用于环境空气及工业废气中苯胺类污染物的常规监测
核心检测方法 1. 方法原理:样品经二氯甲烷吸收后直接进样
2. 色谱系统配置:
  - 色谱柱:5% OV-17/Chromosorb W-HP 填充柱(2m×4mm)
  - 检测器:氢火焰离子化检测器(FID)
3. 温度程序:柱温160℃→检测器280℃→进样口240℃
4. 载气流速:高纯氮气35mL/min
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL):0.2μg(直接进样1μL样品)
2. 最低定量浓度:0.01mg/m³(以苯胺计)
3. 当采样体积为60L时:
  - 检出限:0.003mg/m³
  - 测定下限:0.01mg/m³
4. 线性范围:0.5~100mg/L(r²≥0.999)
质控样品要求 1. 标准物质:二氯甲烷中6种苯胺类混合溶液
2. 浓度要求:覆盖0.5~100mg/L工作曲线范围
3. 使用频次:
  - 每批样品需带标准曲线中间点校核(相对误差≤±20%)
  - 每20个样品至少插入1个质控样
4. 空白控制:每批样品需同步测定全程序空白
5. 基体加标:每批样品至少做1组加标回收(80%-120%)
关键实验步骤 1. 样品采集:
  - 吸收液:5mL二氯甲烷(色谱纯)
  - 采样流量:0.5~1.0L/min
  - 采样体积:15~60L
2. 样品处理:
  - 吸收液直接转移至样品瓶
  - 必要时浓缩或稀释至标线
3. 仪器分析:
  - 进样量:1.0μL
  - 分离条件:按标准温度程序执行
4. 定量方法:外标法峰面积定量
特别说明 1. 苯胺类易氧化,采样后24h内完成分析
2. 二氯甲烷需经重蒸馏处理,避免杂质干扰
3. 当共存物干扰时,可选用2% PEG-20M色谱柱验证
4. 高浓度样品需稀释至线性范围内检测
5. 实验室环境要求:无苯胺类试剂交叉污染

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