二氯甲烷中6种苯胺-质控样(HJ/T68-2001)
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甲醇中8种氯苯质控样/HJ699-2014
DND020640 | 10.8mg/l左右
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二氯甲烷中6种苯胺类质控样(HJT68-2001)
RN-12226QSX | 40mg/l左右
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JW 618
ZC-20659 | ≥98%
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[2H10]-蒽
ZHC-680334 | 见证书
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苯D6
ZDR-C10535200 | 见证书
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2-氯萘
ZHC-691737 | 见证书
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氯-36
NIM-RM6010 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



介质:二氯甲烷
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
行业标准(国家环境保护总局标准)
2. 目标分析物:苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、间甲苯胺、邻硝基苯胺、对硝基苯胺等
3. 适用于环境空气及工业废气中苯胺类污染物的常规监测
2. 色谱系统配置:
- 色谱柱:5% OV-17/Chromosorb W-HP 填充柱(2m×4mm)
- 检测器:氢火焰离子化检测器(FID)
3. 温度程序:柱温160℃→检测器280℃→进样口240℃
4. 载气流速:高纯氮气35mL/min
2. 最低定量浓度:0.01mg/m³(以苯胺计)
3. 当采样体积为60L时:
- 检出限:0.003mg/m³
- 测定下限:0.01mg/m³
4. 线性范围:0.5~100mg/L(r²≥0.999)
2. 浓度要求:覆盖0.5~100mg/L工作曲线范围
3. 使用频次:
- 每批样品需带标准曲线中间点校核(相对误差≤±20%)
- 每20个样品至少插入1个质控样
4. 空白控制:每批样品需同步测定全程序空白
5. 基体加标:每批样品至少做1组加标回收(80%-120%)
- 吸收液:5mL二氯甲烷(色谱纯)
- 采样流量:0.5~1.0L/min
- 采样体积:15~60L
2. 样品处理:
- 吸收液直接转移至样品瓶
- 必要时浓缩或稀释至标线
3. 仪器分析:
- 进样量:1.0μL
- 分离条件:按标准温度程序执行
4. 定量方法:外标法峰面积定量
2. 二氯甲烷需经重蒸馏处理,避免杂质干扰
3. 当共存物干扰时,可选用2% PEG-20M色谱柱验证
4. 高浓度样品需稀释至线性范围内检测
5. 实验室环境要求:无苯胺类试剂交叉污染
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