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水中氨_
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水中氨

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 冷藏储存
水中氨介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,以及食品,卫生,环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本溶液标准物质采用纯度经准确测定的苯胺、N,N-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、邻硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺作为原料,以色谱纯二氯甲烷为溶剂,在室温为20℃±2℃的洁净室中采用重量-容量法准确配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值,采用气相色谱法进行量值核对,并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

编号

名称

CAS号

标准值

μg/mL

扩展不确定度(k=2)(%)

BW5231a

苯胺

62-53-3

10

3

N,N-二甲基苯胺

121-69-7

10

3

2,5-二甲基苯胺

95-78-3

10

3

邻硝基苯胺

88-74-4

10

3

3-硝基苯胺

99-09-2

10

3

4-硝基苯胺

100-01-6

10

3

标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

根据国家《一级标准物质技术规范》,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,检验证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为18个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用安瓿瓶封装,2mL/支。

2.运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏2-8℃避光条件下贮存。

3.使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
2027-08-03
≥10
520
质控 (50μg/mL左右)
2mL
2027-08-03
≥10
400
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-13
≥10
384
标准值1:7.6μg/支,标准值2:37.5μg/支
2支
2026-03-30
5
500
1000μg/mL
2mL
62-53-3
2027-03-23
≥10
80
1000μg/mL
1mL
2026-02-17
≥10
520
质控 (100μg/mL左右)
2mL
2027-10-21
≥10
400
质控 (150μg/mL左右)
2mL
2027-10-21
≥10
400
质控 (160μg/mL左右)
2mL
2027-10-21
≥10
400
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
320
1000μg/mL
2mL
62-53-3
0
100
10.0µg/mL
1mL
0
584
1000μg/mL
1.2mL
0
500
1000μg/mL in Dichloromethane
1mL
0
1000μg/mL
1mL
0
515
1000mg/L
1.2mL
0
500
不稀释10μg/mL
1.2mL
0
300
标准解读:《固定污染源排气中苯胺类的测定 气相色谱法》
1. 适用范围

本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的苯胺类化合物测定,包括苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺等6种苯胺类物质。检测目标为气体样品中的苯胺类浓度,不直接针对液体溶剂(如二氯甲烷)中的质控样,但样品前处理可能涉及溶剂萃取步骤。

2. 关联内容(与二氯甲烷中质控样相关)
样品采集与处理 气体样品通过装有吸收液的多孔玻板吸收管采集,吸收液为含硫酸的蒸馏水;苯胺类化合物需经二氯甲烷萃取后浓缩分析。
溶剂使用 标准中明确使用二氯甲烷作为萃取溶剂,用于从吸收液中提取苯胺类化合物。
质控要求 实验需进行空白试验、平行样测定及加标回收率验证,质控样需使用与实际样品相同基体的溶液(如二氯甲烷萃取液)。
3. 方法检出限与测定范围
项目 数值
方法检出限(气体样品) 0.5 mg/m³(采样体积50L时)
测定范围 1.5~100 mg/m³(可扩展至更高浓度)

注:液体样品(如二氯甲烷萃取液)的检出限需根据浓缩倍数换算,若浓缩至1mL,液体中检出限约为0.01 mg/L。

4. 关键步骤(涉及二氯甲烷)
将采集后的吸收液转移至分液漏斗,加入二氯甲烷进行液液萃取
重复萃取两次,合并二氯甲烷萃取液
用无水硫酸钠脱水后,氮吹浓缩至1mL,供气相色谱分析
5. 质控样制备要点
应使用与样品相同批次的二氯甲烷配制质控样
加标浓度需覆盖方法线性范围(通常为1~100 mg/L)
需验证萃取效率及浓缩过程回收率

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!