二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001

BW04349d

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2mL

秦境

145.3-148.6μg/mL

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0
ZB-500384 | 0.95

二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的苯胺、N,N-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、邻硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺纯品为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	扩展不确定度（k=2）（μg/mL）
BW04349d	苯胺	145.7	11.5
	N,N-二甲基苯胺	148.6	11.6
	2,5-二甲基苯胺	146.8	11.6
	邻硝基苯胺	147.5	11.6
	3-硝基苯胺	146.9	11.6
	4-硝基苯胺	145.3	11.5

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)

流量：1.0mL/min

进样口：250℃

检测器：280℃

柱箱：60℃（1min）→10℃/min→210℃

2. 色谱图:

序列	名称	CAS
1	苯胺	62-53-3
2	N,N-二甲基苯胺	121-69-7
3	2,5-二甲基苯胺	95-78-3
4	邻硝基苯胺	88-74-4
5	3-硝基苯胺	99-09-2
6	4-硝基苯胺	100-01-6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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标准名称及标准号

HJ/T 68-2001《固定污染源排气中苯胺类的测定气相色谱法》

适用范围

本标准适用于固定污染源有组织排放废气中苯胺类化合物的测定，包括苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺等常见苯胺类物质。检测浓度范围为0.5～50 mg/m³，适用于各类工业废气排放监测。

核心检测方法

1. 采样方法：使用装有硅胶的吸附管采集废气样品
2. 样品前处理：二氯甲烷溶剂解吸法（解吸效率应≥85%）
3. 分析仪器：配备氮磷检测器(NPD)或氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪
4. 分离条件：非极性或弱极性色谱柱（如DB-5、HP-5等）程序升温分离
5. 定量方式：外标法或内标法校准曲线定量

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL)：0.1～0.3 mg/m³（取决于具体化合物和采样体积）
2. 定量下限(LOQ)：0.5 mg/m³（以采样体积60L计）
3. 当采样体积为30L时，最低检出浓度为0.02 mg/m³

质控样品要求

1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白和1个现场空白
2. 每批样品应分析至少1个平行样（相对偏差≤20%）
3. 每批样品需带1个加标样品（加标回收率应控制在80%～120%）
4. 每20个样品或每批次需重新校准（校准曲线R²≥0.995）
5. 使用有证标准物质（如二氯甲烷中6种苯胺类混标）进行校准

关键实验步骤

1. 采样准备：硅胶吸附管需在300℃下活化4小时，密封保存
2. 样品采集：以0.2～0.5 L/min流量采集废气样品（采样体积需≥10L）
3. 样品解吸：将吸附管中硅胶转移至解吸瓶，加入5 mL二氯甲烷超声解吸30分钟
4. 色谱分析：进样量1μL，柱温箱初始温度60℃保持2min，以10℃/min升至180℃保持5min
5. 结果计算：根据保留时间定性，峰面积定量，按采样体积换算浓度

特别说明

1. 二氯甲烷溶剂需经色谱验证无干扰峰，必要时需重蒸馏提纯
2. 样品需在4℃避光保存，7日内完成分析
3. 当废气湿度＞90%时，需在吸附管前加装干燥管
4. 高浓度样品可能导致吸附穿透，需串联两支吸附管验证
5. 氮磷检测器(NPD)对苯胺类具有更高选择性，建议优先选用

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