二氯甲烷中6种苯胺混合溶液标准物质（HJ/T68-2001）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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二氯甲烷中6种苯胺混合溶液标准物质（HJ/T68-2001）

SDS1400119L

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1.2mL

山冶

1000μg/mL

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二氯甲烷中6种苯胺混合溶液标准物质（HJ/T68-2001）介绍：

介质：二氯甲烷

组分	浓度
2,5-二甲基苯胺/95-78-3	1000μg/mL
3-硝基苯胺/99-09-2	1000μg/mL
4-硝基苯胺/100-01-6	1000μg/mL
N,N-二甲基苯胺/121-69-7	1000μg/mL
苯胺/62-53-3	1000μg/mL
邻硝基苯胺/88-74-4	1000μg/mL

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手机版：二氯甲烷中6种苯胺混合溶液标准物质（HJ/T68-2001）

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标准名称及标准号

标准名称：水质苯胺类化合物的测定液液萃取/气相色谱-质谱法
标准号：HJ/T 68-2001

适用范围

本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中苯胺类化合物的测定，包括苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺、邻硝基苯胺和对硝基苯胺等6种目标物。方法采用液液萃取结合气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）。

核心检测方法

1. 样品前处理：使用二氯甲烷进行液液萃取，调节水样pH至碱性（pH≥11），萃取后浓缩定容。
2. 仪器分析：通过气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分离和检测目标物，采用选择离子监测模式（SIM）定量。

检出限与定量限

当取样量为500 mL时，方法检出限（MDL）范围为0.1 μg/L～0.5 μg/L；定量限（LOQ）为0.3 μg/L～1.5 μg/L（以信噪比≥10计）。实际检测需根据仪器性能验证具体限值。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样、平行样和加标回收样。
2. 空白样中目标物浓度应低于方法检出限；平行样相对偏差≤20%；加标回收率需控制在70%～120%。

关键实验步骤

1. 样品萃取：取500 mL水样，用氢氧化钠调节pH至≥11，加入二氯甲烷振荡萃取，重复两次，合并萃取液。
2. 浓缩与定容：萃取液经无水硫酸钠脱水后，用旋转蒸发仪浓缩至1 mL，氮吹至0.5 mL，定容后进样分析。
3. 仪器条件：色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），载气为氦气，分流比10:1，离子源温度230℃，扫描模式为SIM。

特别说明

1. 实验中需避免使用含苯胺类物质的耗材，防止交叉污染。
2. 二氯甲烷萃取后需充分脱水，避免水分影响浓缩和仪器稳定性。
3. 标准溶液需现用现配，保存时间不超过48小时（避光冷藏）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！