二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001

BW04349d

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2mL

秦境

153.4-155.8μg/mL

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0
ZB-500384 | 0.95

二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的苯胺、N,N-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、邻硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺纯品为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	扩展不确定度（k=2）（μg/mL）
BW04349d	苯胺	153.6	12.0
	N,N-二甲基苯胺	155.8	12.2
	2,5-二甲基苯胺	154.6	12.1
	邻硝基苯胺	155.5	12.1
	3-硝基苯胺	154.3	12.1
	4-硝基苯胺	153.4	12.0

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)

流量：1.0mL/min

进样口：250℃

检测器：280℃

柱箱：60℃（1min）→10℃/min→210℃

2. 色谱图:

序列	名称	CAS
1	苯胺	62-53-3
2	N,N-二甲基苯胺	121-69-7
3	2,5-二甲基苯胺	95-78-3
4	邻硝基苯胺	88-74-4
5	3-硝基苯胺	99-09-2
6	4-硝基苯胺	100-01-6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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标准名称及标准号

HJ/T 68-2001《水质苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法》

适用范围

适用于地表水、地下水及工业废水中苯胺类化合物的测定
检测目标物：苯胺、邻甲苯胺、对氯苯胺等芳香胺类化合物
适用浓度范围：0.03~2.0 mg/L（需稀释或浓缩处理）

核心检测方法

N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法
1. 原理：苯胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化，再与N-(1-萘基)乙二胺偶合生成紫红色染料
2. 测量波长：545 nm可见光分光光度法
3. 前处理要求：水样需经玻璃纤维滤膜过滤去除悬浮物

检出限与定量限

方法检出限(MDL)：0.03 mg/L（以苯胺计）
定量下限(LOQ)：0.10 mg/L
当样品浓度＞2.0 mg/L时需稀释测定，＜0.03 mg/L时应采用富集浓缩处理

质控样品要求

1. 每批样品需带至少1个空白样和2个平行样
2. 校准曲线相关系数R²≥0.999
3. 每10个样品插入1个标准质控样（加标回收），回收率应控制在80%~120%
4. 平行样相对偏差≤15%

关键实验步骤

操作流程：
1. 样品预处理：取50mL水样，用0.45μm滤膜过滤
2. 重氮化反应：加入1mL 1% NaNO₂溶液，混匀静置10min
3. 偶合反应：加入1mL 2%氨基磺酸铵，混匀后加1mL 0.5% N-(1-萘基)乙二胺溶液
4. 显色：避光反应30min形成稳定紫红色化合物
5. 比色测定：在545nm波长处测定吸光度

特别说明

1. 干扰物处理：酚类、硝基苯类化合物会干扰测定，需通过蒸馏预处理消除
2. 时效性要求：显色后60min内完成测定，避免颜色衰减
3. 标准物质使用：二氯甲烷中苯胺类混标仅适用于方法开发阶段的基质匹配
4. 方法局限性：不适用于含大量氧化剂或还原剂的水样

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