二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001
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二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001
BW04349 | 1000μg/mL
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二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001
BW-OTL-TD-00390 | 1000μg/mL
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2,6-二氯甲苯
ZHC-689208 | 见证书
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二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001
BW04349d | 质控 (100μg/mL左右)
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二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001
BW04349d | 质控 (150μg/mL左右)
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二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001
BW04349d | 质控 (160μg/mL左右)
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0
ZB-500384 | 0.95
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的苯胺、N,N-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、邻硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺纯品为原料,以色谱级二氯甲烷为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
(μg/mL)
扩展不确定度(k=2)(μg/mL)
BW04349-1
苯胺
48.6
4.5
N,N-二甲基苯胺
49.4
4.5
2,5-二甲基苯胺
48.4
4.5
邻硝基苯胺
49.9
4.5
3-硝基苯胺
49.7
4.5
4-硝基苯胺
49.3
4.5
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法(仅供参考)
1.分析条件:
检测器:GC-FID
色谱柱:HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)
流量:1.0mL/min
进样口:250℃
检测器:280℃
柱箱:60℃(1min)→10℃/min→210℃
2. 色谱图:
序列
名称
CAS
1
苯胺
62-53-3
2
N,N-二甲基苯胺
121-69-7
3
2,5-二甲基苯胺
95-78-3
4
邻硝基苯胺
88-74-4
5
3-硝基苯胺
99-09-2
6
4-硝基苯胺
100-01-6
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本标准适用于固定污染源有组织排放废气中苯胺类化合物的测定,包括苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺等组分。样品需经0.1mol/L盐酸溶液吸收后,用二氯甲烷萃取富集。
废气中的苯胺类化合物经酸性吸收液采集,在碱性条件下用二氯甲烷萃取,经无水硫酸钠脱水后,用配备氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪分离检测。
1. 萃取溶剂必须使用色谱纯二氯甲烷
2. 萃取后需用无水硫酸钠脱水30min
3. 样品需避光保存,4℃下可保存7天
苯系物、硝基苯类等有机物可能产生干扰,需通过优化色谱分离条件消除。当出现共流峰时,应改用质谱检测器确认。
需配合HJ/T 55《大气污染物无组织排放监测技术导则》进行采样布点,采样系统需符合HJ/T 47《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》要求。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!