二氯甲烷中6种苯胺类混标/HJ/T68-2001
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苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K
BW08142 | 2000μg/mL
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甲醇中10种挥发性有机物标样（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 邻-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯）
BW08140d | 质控100μg/mL
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正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）(质控)
BW08139d | 质控20μg/mL左右
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乙腈中磷酸三(1-氯-2-丙基)酯-D18 (异构体混合物)溶液
1ST22667D18-100A | 100μg/mL
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乙腈中磷酸三丁酯-D27溶液
1ST9048D27-100A | 100μg/mL
二氯甲烷中6种苯胺类混标
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的苯胺、N,N-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、邻硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺纯品为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
组分
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（k=2）（μg/mL）
BW04349-1
苯胺
39.1
5%
N,N-二甲基苯胺
36.5
5%
2,5-二甲基苯胺
34.3
5%
邻硝基苯胺
47.1
5%
3-硝基苯胺
42.6
5%
4-硝基苯胺
35.0
5%
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
色谱图：
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)
流量：1.5mL/min
分流比：10:1
进样口：220℃
检测器：280℃
柱箱：60℃（2min）→25℃/min→180℃→10℃/min→250℃
2.色谱图
编号
名称
CAS
1
苯胺
62-53-3
2
N,N-二甲基苯胺
121-69-7
3
2,5-二甲基苯胺
95-78-3
4
邻硝基苯胺
88-74-4
5
3-硝基苯胺
99-09-2
6
4-硝基苯胺
100-01-6
HJ/T 68-2001《固定污染源排气中苯胺类的测定 气相色谱法》解读
一、适用范围
本标准适用于固定污染源有组织排放废气中苯胺类化合物的测定，包括苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺等组分。样品需经0.1mol/L盐酸溶液吸收后，用二氯甲烷萃取富集。
二、方法原理
废气中的苯胺类化合物经酸性吸收液采集，在碱性条件下用二氯甲烷萃取，经无水硫酸钠脱水后，用配备氢火焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪分离检测。
三、关键参数
四、样品处理要求
1. 萃取溶剂必须使用色谱纯二氯甲烷
2. 萃取后需用无水硫酸钠脱水30min
3. 样品需避光保存，4℃下可保存7天
五、色谱条件
六、干扰消除
苯系物、硝基苯类等有机物可能产生干扰，需通过优化色谱分离条件消除。当出现共流峰时，应改用质谱检测器确认。
七、关联标准
需配合HJ/T 55《大气污染物无组织排放监测技术导则》进行采样布点，采样系统需符合HJ/T 47《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》要求。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！