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C18十八烷基固相萃取柱/GB 31658.2-2021 /SN/T 1865-2016 /SN/T 1777.2-2007_
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C18十八烷基固相萃取柱/GB 31658.2-2021 /SN/T 1865-2016 /SN/T 1777.2-2007

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C18十八烷基固相萃取柱介绍：

货号 名称 填料 规格 适用国标 检测项目
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
99.70%
250mg
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见证书
500mg
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3.52μg/Kg
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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50支/盒
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C18 500mg/6mL
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C18 500mg/6mL
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中农药残留的检测，明确要求使用C18固相萃取柱进行样品前处理，适用于多组分痕量分析。
核心检测方法
采用固相萃取法（SPE）进行样品净化，C18柱用于吸附目标物，通过活化、上样、淋洗、洗脱等步骤去除杂质，结合LC-MS/MS进行定性与定量分析。
检出限与定量限
方法检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01~0.05 mg/kg，具体数值根据目标物性质及基质干扰程度调整。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标浓度应为定量限的1~5倍，回收率需控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. C18柱活化：依次用5 mL甲醇、5 mL超纯水润洗；
2. 样品上样：控制流速≤2 mL/min；
3. 淋洗：5 mL 5%甲醇水溶液去除杂质；
4. 洗脱：用5 mL甲醇分两次洗脱目标物，收集洗脱液并氮吹浓缩。
特别说明
1. 若样品基质复杂，需在SPE前增加液液萃取或QuEChERS预处理；
2. 洗脱液需完全挥干后复溶，避免溶剂效应干扰质谱分析；
3. 不同品牌C18柱保留性能可能存在差异，需通过预实验验证回收率。

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