• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 阿斯巴甜标准品/GB 5009.263-2016
阿斯巴甜标准品/GB 5009.263-2016_22839-47-0
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

阿斯巴甜标准品/GB 5009.263-2016

BWJ5816-2016 Aspartame {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 22839-47-0 5g {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 98.1% {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2026-01-21
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。打开包装后应尽快使用,密封保存,减少其降解、污染和潮解。
用途本产品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用高纯度的阿斯巴甜(CAS:22839-47-0)为原料,对其结构确定进行定性分析,通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法:
采用液相色谱法对本产品的纯度进行定值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证本产品量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1阿斯巴甜98.1%0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格5g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.263-2016 食品安全国家标准 食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定GB 5009.263-20162017-06-23 00:00:00下载
八、参考资料:

您正在浏览的产品:阿斯巴甜标准品/GB 5009.263-2016

手机版:阿斯巴甜标准品/GB 5009.263-2016

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
76.0 mg/kg
30g
2025-12-05
≥10
1000
100μg/mL
20mL
2026-02-25
3
40
100μg/mL
5mL
22839-47-0
2027-06-11
≥10
42
0.5797g/kg
100mL
22839-47-0
2026-03-16
6
720
95.8%
20mg
80863-62-3
2027-02-13
8
216
75.0 mg/kg
30mL
2026-01-06
6
800
2.60mg/kg
30g
2025-12-16
≥10
1600
2组分
50mL
2026-02-18
≥10
840
0.746g/kg
20mL
22839-47-0
2026-03-22
≥10
420
安赛蜜: 100±20 mg/kg阿斯巴甜: 45±9 mg/kg
50g/瓶
2026-05-08
≥10
950
安赛蜜26.1±5.2 阿斯巴甜27.7±5.6mg/kg
30g/瓶
2027-06-08
≥10
950
128mg/kg
20g
0
1100
见证书
30mL
0
800
(g/kg) 0.063
30mL
0
800
8.53mg/kg
30mL
0
800
见证书
30g
0
1000
见证书
20g
0
800
100μg/mL
1mL
0
450
100μg/mL
1.2mL
80863-62-3
0
84
1.641g/Kg
20g
22839-47-0
0
720
查看更多 GB 5009.263-2016 的产品
标准名称
GB 5009.263-2016 食品安全国家标准 食品中阿斯巴甜的测定
适用范围
适用于饮料、乳制品、糖果、烘焙食品等各类食品中阿斯巴甜含量的检测,明确规定了前处理方法和检测条件。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC),采用反相C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液,紫外检测器波长设定为214 nm。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 mg/kg,定量限(LOQ)为1.5 mg/kg,适用于食品中低含量阿斯巴甜的准确定量分析。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标回收率应控制在85%-115%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤
1. 样品经水或甲醇提取后过滤;
2. 过固相萃取柱净化;
3. 调整pH至适合色谱分离条件;
4. 进样分析并比对标准曲线定量。
特别说明
若样品含干扰物质(如色素或蛋白质),需增加离心或酶解步骤。方法不适用于阿斯巴甜降解产物(如苯丙氨酸)的检测。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!