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二十四碳烯酸(顺-15)标准品/GB 5009.168-2016_506-37-6
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二十四碳烯酸(顺-15)标准品/GB 5009.168-2016

BWJ5940-2016 Tetracosenoic acid (cis-15) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 506-37-6 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.0%(GC) {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2026-04-15
存储条件冷冻(-18)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的二十四碳烯酸(顺-15)(CAS:506-37-6)为原料,经定性分析、结构确认和理化性质分析确认后,在室温(20±3)℃洁净实验室中进行分装。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质标准值采用测量值,采用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二十四碳烯酸(顺-15)99.0%(GC)0.8%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 5009.168-2016下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
1mL
2028-09-12
2
710
37组分
1.2mL
2026-06-18
≥10
480
99.75%(GC)
100mg
112-39-0
2026-10-29
≥10
96
99.00%(GC)
10mg
10417-94-4
2026-03-26
7
120
99.00%
500mg
2566-90-7
2026-05-24
3
1920
99.00%
10mg
2566-90-7
2026-10-25
7
102
99.00%(GC)
100mg
10417-94-4
2026-03-26
8
660
99.8%
100mg
7132-64-1
2026-10-09
8
252
99.1%
100mg
1731-86-8
2027-05-21
≥10
84
99.0%
100mg
1120-34-9
2030-06-07
3
372
99.0%
100mg
2390-09-2
2026-05-19
≥10
684
99.54%
100mg
1731-88-0
2025-12-05
8
96
99.30%(GC)
100mg
506-32-1
2026-04-29
5
786
99.2%
10mg
301-01-9
2026-06-18
≥10
408
1000μg/mL
1.2mL
112-39-0
2026-07-17
≥10
72
1000μg/mL
1.2mL
1120-28-1
2026-06-23
≥10
72
99.79%(GC)
1mL
124-10-7
2027-03-30
6
240
99.0%
100mg
929-77-1
2027-10-29
8
192
99.0%
10mg
1731-92-6
2026-11-21
9
60
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标准名称及标准号
GB 5009.168-2022《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
本标准规定了食品中顺-15-二十四碳烯酸等脂肪酸的气相色谱-质谱联用检测方法,适用于动植物油脂及含脂类食品检测
适用范围
覆盖乳制品、婴幼儿配方食品、食用油等基质中C14-C24脂肪酸检测,包含顺式单不饱和脂肪酸的定量分析
核心检测方法
甲酯化衍生-气相色谱质谱法(GC-MS),使用极性色谱柱(如DB-23型)进行异构体分离,特征离子扫描模式定量
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.05 mg/100g,定量限(LOQ)为0.15 mg/100g,线性范围0.1-50 μg/mL
质控样品要求
每批次需同时测定基质匹配标准物质,平行样偏差≤10%,加标回收率应控制在85-115%范围内
关键实验步骤
1. 样品皂化:氢氧化钾-甲醇溶液70℃水解1小时
2. 甲酯化:三氟化硼催化生成脂肪酸甲酯
3. 色谱条件:程序升温(初始160℃保持1min,以4℃/min升至240℃保持15min)
特别说明
需注意顺式/反式异构体分离度验证,要求相邻色谱峰分离度≥1.5。标准物质纯度须≥98%,储存需避光-20℃保存

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