十四烷酸甲酯标准品/GB 5009.168-2016
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
• 十四烷酸甲酯检出限(LOD):0.05 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.15 mg/kg(以实际样品基质为准)
• 每批次样品需包含空白对照与加标回收试验,回收率应控制在85%-110%
• 标准曲线线性范围需覆盖待测物浓度,相关系数(R²)≥0.995
• 平行样相对标准偏差(RSD)≤10%
1. 样品前处理:脂肪提取(索氏提取/酸水解)
2. 甲酯化反应:使用三氟化硼甲醇溶液或氢氧化钾甲醇溶液进行酯交换
3. 气相色谱条件:色谱柱为极性聚乙二醇固定相(如HP-88),进样口温度250℃,检测器温度280℃
4. 定量分析:外标法或内标法定量(推荐使用C17:0甲酯作为内标物)
• 甲酯化过程需严格控温避光操作,防止不饱和脂肪酸氧化
• 对于含短链脂肪酸的样品需采用冷阱聚焦技术改善分离效果
• 实验废弃物(含BF3等有毒试剂)需按危化品规范处置
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!