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顺-13-二十二烯酸甲酯标准品/GB 5009.168-2016_1120-34-9,顺-13-二十二烯酸甲酯
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顺-13-二十二烯酸甲酯标准品/GB 5009.168-2016

BWJ5164-2016 Erucic acid methyl ester {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1120-34-9 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.0% {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质纯品
形态液态
有效期2030-06-07
存储条件冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的顺-13-二十二烯酸甲酯（CAS:1120-34-9）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的纯度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1顺-13-二十二烯酸甲酯99.0%2.0%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 5009.168-2016下载
八、参考资料：
GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
1mL
2028-09-12
2
710
37组分
1.2mL
2026-06-18
≥10
480
99.75%（GC）
100mg
112-39-0
2026-10-29
≥10
96
99.00%（GC）
10mg
10417-94-4
2026-03-26
7
120
99.00%
500mg
2566-90-7
2026-05-24
3
1920
99.00%
10mg
2566-90-7
2026-10-25
7
102
99.00%（GC）
100mg
10417-94-4
2026-03-26
8
660
99.8%
100mg
7132-64-1
2026-10-09
8
252
99.1%
100mg
1731-86-8
2027-05-21
≥10
84
99.0%
100mg
2390-09-2
2026-05-19
≥10
684
99.54%
100mg
1731-88-0
2025-12-05
8
96
99.30%（GC）
100mg
506-32-1
2026-04-29
5
786
99.2%
10mg
301-01-9
2026-06-18
≥10
408
1000μg/mL
1.2mL
112-39-0
2026-07-17
≥10
72
1000μg/mL
1.2mL
1120-28-1
2026-06-23
≥10
72
99.79%（GC）
1mL
124-10-7
2027-03-30
6
240
99.0%
100mg
929-77-1
2027-10-29
8
192
99.0%
10mg
1731-92-6
2026-11-21
9
60
99.0%(GC)
100mg
506-37-6
2026-04-15
3
456
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标准名称及标准号
《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》GB 5009.168-2016
适用范围
本标准适用于食品中顺-13-二十二烯酸甲酯等脂肪酸的定性与定量分析，包括油脂、乳制品、婴幼儿配方食品等样品类型。
核心检测方法
采用气相色谱法（GC）进行分离检测，通过甲酯化处理将脂肪酸转化为挥发性甲酯衍生物，使用氢火焰离子化检测器（FID）进行定量分析。
检出限与定量限
顺-13-二十二烯酸甲酯的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.15 mg/kg，具体数值需根据仪器灵敏度及样品基质进行验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标回收率应控制在85%-110%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：皂化反应（氢氧化钾-甲醇溶液，70℃水浴）
2. 甲酯化：三氟化硼甲醇溶液催化酯化
3. 气相色谱条件：毛细管色谱柱（如CP-Sil 88），程序升温（初始160℃保持2min，以4℃/min升至240℃保持15min）
特别说明
1. 顺式/反式异构体需通过色谱柱极性和升温程序实现有效分离
2. 标准品需避光保存于-20℃，开封后需充氮密封
3. 样品中过氧化物含量过高时需预先进行还原处理

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