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乙醇中1,2-丙二醇溶液标准物质/GB 5009.251-2016 Propylene glycol in ethanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙醇中1,2-丙二醇溶液标准物质/GB 5009.251-2016 Propylene glycol in ethanol

BWQ8452-2016
¥ 192.0
¥ 192.0
57-55-6
2mL
2026-11-20
伟业计量
10mg/mL
+
≥10
乙醇中1,2-丙二醇溶液标准物质/GB 5009.251-2016介绍:
一、基本信息:
基质乙醇
形态液态
有效期2026-11-20
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名丙二醇;1,2-丙二醇;1,2-丙二醇,2-二羟基丙烷,甲基乙二醇,(+/-)-1,2-丙二醇/1,2-二羟基丙烷/Α-丙二醇;
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的1,2-丙二醇(CAS:57-55-6)为溶质,以色谱纯乙醇为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,2-丙二醇10mg/mL1%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.251-2016 食品安全国家标准 食品中1,2-丙二醇的测定GB 5009.251-2016下载
八、参考资料:
GB 5009.251-2016《食品安全国家标准 食品中1,2-丙二醇的测定》。

您正在浏览的产品:乙醇中1,2-丙二醇溶液标准物质/GB 5009.251-2016

手机版:乙醇中1,2-丙二醇溶液标准物质/GB 5009.251-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

YC/T 242-2020 烟用香精 乙醇、1,2-丙二醇、丙三醇含量测定 气相色谱法
适用范围烟草行业烟用香精中乙醇、1,2-丙二醇及丙三醇的含量测定,适用于质量控制及生产过程监控
核心检测方法气相色谱法(GC),采用毛细管色谱柱分离目标物,氢火焰离子化检测器定量分析[4]
检出限与定量限乙醇检出限0.5mg/g,定量限1.5mg/g;1,2-丙二醇检出限0.3mg/g,定量限1.0mg/g
质控样品要求需配制含目标物梯度浓度的标准系列,每批次测试需包含空白样和加标回收样
关键实验步骤1. 样品前处理:超声萃取后离心过滤
2. 色谱条件:DB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),程序升温120-220℃
3. 定量分析:外标法绘制标准曲线
特别说明需验证丙三醇的衍生化效率,色谱系统需定期进行柱效测试
GB/T 41701-2022 电子烟烟液 烟碱、丙二醇和丙三醇的测定 气相色谱法
适用范围电子烟烟液中1,2-丙二醇、丙三醇及烟碱的定量分析,适用于市场监管及产品合规性检测
核心检测方法气相色谱法(GC)结合内标法定量,采用DB-5MS色谱柱实现目标物基线分离[4]
检出限与定量限1,2-丙二醇检出限0.1mg/mL,定量限0.3mg/mL;丙三醇检出限0.2mg/mL,定量限0.5mg/mL
质控样品要求需使用有证标准物质进行方法验证,每20个样品插入1个平行样和1个加标样
关键实验步骤1. 样品稀释:乙醇溶液超声震荡提取
2. 色谱条件:分流比20:1,进样口温度250℃
3. 系统适应性:理论塔板数需>5000
特别说明需特别注意丙三醇的高沸点特性,定期更换进样口衬管和切割色谱柱前端
GB 5009.X-XXXX 食品安全国家标准 食品中1,2-丙二醇的测定
适用范围食品及食品添加剂中1,2-丙二醇残留量检测,涵盖乳制品、烘焙食品等加工食品[5]
核心检测方法气相色谱法(第一法)和气相色谱-质谱联用法(第二法),采用无水乙醇提取目标物
检出限与定量限GC法检出限0.5mg/kg,定量限1.5mg/kg;GC-MS法检出限0.2mg/kg,定量限0.5mg/kg
质控样品要求每批次需进行空白试验,加标回收率应控制在80-120%
关键实验步骤1. 前处理:海砂辅助无水乙醇提取
2. 净化:0.22μm有机滤膜过滤
3. 色谱条件:HP-INNOWAX色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
特别说明含高糖分样品需增加冷冻离心步骤,防止色谱柱污染

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