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50% egg Yolk emulsion
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

50% egg Yolk emulsion

HB8295
¥ 65.0
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5ml*10
hopebio
见证书
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50%卵黄乳液/每20ml添加于250mlTSC琼脂基础中介绍:

50%卵黄液配制方法:取鲜鸡蛋,将表面清洗干净,沥干,放于75%酒精中浸泡20-30min,在无菌操作取出卵黄,用吸管将卵黄移至灭菌的烧杯中,然后加入相同体积的灭菌生理盐水,混匀后备用。

每支添加于:100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)或166ml甘露醇卵黄培养基基础或50ml卵黄琼脂培养基基础或200ml尿素卵黄双糖培养基或62.5ml TSC或31.25ml厌氧卵黄琼脂或50ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础200ml卵黄双抗培养基(EPV)液体双抗增菌液

50%卵黄乳液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30±1℃需氧培养24-48小时。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 4789.13-2023 食品安全国家标准 食品微生物学检验 产气荚膜梭菌检验
适用范围
本标准适用于食品、饲料及环境样本中产气荚膜梭菌的分离、鉴定及计数,包括使用TSC琼脂基础与卵黄乳液的选择性培养基培养方法。
核心检测方法
采用硫乙醇酸盐流体培养基(TSC)作为选择性琼脂基础,添加50%卵黄乳液(每250ml TSC琼脂添加20ml)抑制非目标菌,通过厌氧培养和典型菌落形态(黑色菌落)进行初筛,结合生化鉴定确认产气荚膜梭菌。
检出限与定量限
定量检测限为10 CFU/g(或mL),定性检测可识别低至1 CFU/g(或mL)的目标菌。需通过稀释法和菌落计数法结合验证。
质控样品要求
每批次实验需包含阳性对照(产气荚膜梭菌标准菌株ATCC 13124)和阴性对照(如大肠埃希氏菌ATCC 25922),以验证培养基选择性与卵黄抑制效果。
关键实验步骤
1. 配制TSC琼脂基础并高压灭菌;
2. 冷却至50℃后无菌添加50%卵黄乳液(体积比8%);
3. 倾注平板后接种样品匀液;
4. 厌氧环境(80% N₂、10% H₂、10% CO₂)下36℃±1℃培养24-48h;
5. 观察黑色菌落并计数。
特别说明
1. 卵黄乳液需新鲜配制或验证商业产品活性;
2. TSC琼脂中不得含其他抑菌成分;
3. 培养时间超过48h可能导致杂菌干扰;
4. 需同步进行动力试验和硝酸盐还原试验以排除假阳性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!