50%卵黄乳液/每20ml添加于250mlTSC琼脂基础中
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D-环丝氨酸溶液/每支添加于100ml
HB0253a | 见证书
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D-环丝氨酸溶液/每支添加于100ml
HB0253a | 详见说明
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D-环丝氨酸/每支过滤除菌后添加于500mlSC琼脂基础或500mlTSC中
HB0254 | 详见说明
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D-环丝氨酸/每支过滤除菌后添加于500mlSC琼脂基础或500mlTSC中
HB0254 | 详见说明
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MRS琼脂
BNCC379048 | 见详情
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YM琼脂
BNCC379302 | 见详情
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乳脂乳球菌 Lactococcus cremoris ATCC 19257 LYFO DISK
0152L | LYFO DISK
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Middle Brook 7H9+25μg/mL卡那霉素液体培养基
BNCC393079 | 见详情
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改良PYG+瘤胃液(30ml/L)
BNCC391263 | 见详情
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DSMZ培养基339液体试管
BNCC392972 | 见详情
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MOC1细胞专用培养基
BNCC389085 | 见详情
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R2A液体培养基
BNCC392990 | 见详情



50%卵黄液配制方法:取鲜鸡蛋,将表面清洗干净,沥干,放于75%酒精中浸泡20-30min,在无菌操作取出卵黄,用吸管将卵黄移至灭菌的烧杯中,然后加入相同体积的灭菌生理盐水,混匀后备用。
每支添加于:100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)或166ml甘露醇卵黄培养基基础或50ml卵黄琼脂培养基基础或200ml尿素卵黄双糖培养基或62.5ml TSC或31.25ml厌氧卵黄琼脂或50ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础或200ml卵黄双抗培养基(EPV)或液体双抗增菌液中
50%卵黄乳液微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30±1℃需氧培养24-48小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 冷却至50℃后无菌添加50%卵黄乳液(体积比8%);
3. 倾注平板后接种样品匀液;
4. 厌氧环境(80% N₂、10% H₂、10% CO₂)下36℃±1℃培养24-48h;
5. 观察黑色菌落并计数。
2. TSC琼脂中不得含其他抑菌成分;
3. 培养时间超过48h可能导致杂菌干扰;
4. 需同步进行动力试验和硝酸盐还原试验以排除假阳性。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!