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牛奶中脂肪、蛋白质分析质控样品(GB 5009.6-2016/GB 5009.5-2016)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

牛奶中脂肪、蛋白质分析质控样品(GB 5009.6-2016/GB 5009.5-2016)

MRM0894-1
¥ 1050.0
¥ 1050.0
100g/瓶
2026-06-11
萘析精选
脂肪 5.1±0.7 蛋白质 4.1±0.5(g/100g)
+
≥10
牛奶中脂肪、蛋白质分析质控样品(GB 5009.6-2016/GB 5009.5-2016)介绍:

批次号:G061272
含量:脂肪 5.1±0.7 蛋白质 4.1±0.5(g/100g)
规格:100g/瓶
生产日期:2025/6/12
有效期:2026/6/11
适用国标:脂肪:GB 5009.6-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪的测定 第三法 碱水解法。蛋白质:GB 5009.5-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定 第一法 凯氏定氮法


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手机版:牛奶中脂肪、蛋白质分析质控样品(GB 5009.6-2016/GB 5009.5-2016)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定
标准名称及标准号
食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定(GB 5009.5-2016
适用范围
适用于各类食品中蛋白质的测定,包括乳与乳制品、肉制品、谷物等,特别适用于牛奶及乳制品的蛋白质含量分析。
核心检测方法
凯氏定氮法:样品经硫酸消化使蛋白质分解,产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵,碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后以标准酸滴定计算氮含量,乘以蛋白质换算系数得到蛋白质含量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.1g/100g,定量限(LOQ)为0.3g/100g。牛奶样品典型定量范围≥1.0g/100g。
质控样品要求
1. 每批样品需同步测试空白样、平行样和质控样
2. 质控样需有证标准物质(CRM),浓度覆盖测试范围
3. 牛奶质控样需满足:均匀性良好、稳定性≥6个月、定值不确定度≤5%
4. 质控样测定值必须在证书给定不确定度范围内
关键实验步骤
1. 消化:精确称样→加入硫酸铜+硫酸钾催化剂→浓硫酸消解(420℃至澄清)
2. 蒸馏:消化液碱化→蒸汽蒸馏→硼酸溶液吸收
3. 滴定:用盐酸标准溶液滴定吸收液(甲基红-溴甲酚绿指示剂)
4. 计算:蛋白质含量(g/100g)=(V-V0)×C×0.0140×F/m×100
  (V:样品滴定体积; V0:空白滴定体积; C:盐酸浓度; F:蛋白质换算系数6.38; m:样品质量)
特别说明
1. 非蛋白氮干扰:乳制品需注意含氮添加剂影响,必要时采用三氯乙酸沉淀真蛋白
2. 牛奶换算系数:乳制品统一使用6.38,非乳制品按原料来源选择不同系数
3. 消化终点判断:消解液应呈透明蓝绿色,冷却后无固体残渣
4. 蒸馏系统验证:每次使用前需用硫酸铵标准溶液验证回收率(95%-105%)
食品安全国家标准 食品中脂肪的测定
标准名称及标准号
食品安全国家标准 食品中脂肪的测定(GB 5009.6-2016
适用范围
适用于各类食品中脂肪的测定,包括乳与乳制品、肉制品、植物油等,特别规定了牛奶及液态乳的脂肪检测方法。
核心检测方法
1. 罗兹-哥特里法(基准法):氨水分解酪蛋白→乙醚+石油醚萃取→蒸发溶剂称重
2. 酸水解法:盐酸水解→乙醚提取→蒸发称重(适用于加工食品)
检出限与定量限
罗兹-哥特里法:LOD=0.1g/100g,LOQ=0.3g/100g;酸水解法:LOD=0.2g/100g,LOQ=0.5g/100g。牛奶样品定量范围≥1.5g/100g。
质控样品要求
1. 每20个样品至少插入1个质控样
2. 优先使用基质匹配的有证标准物质(如牛奶脂肪CRM)
3. 质控样需满足:脂肪含量2.0-5.0g/100g、均匀性(RSD≤3%)、定值不确定度≤8%
4. 质控回收率范围:90%-105%
关键实验步骤
罗兹-哥特里法流程:
1. 样品+氨水→65℃水浴15min
2. 加乙醇→乙醚+石油醚(1:1)萃取→重复萃取3次
3. 合并醚层→40℃水浴蒸发溶剂
4. 100±5℃烘箱干燥2h→干燥器冷却称重
5. 计算:脂肪(%)= (m1-m0)/m2×100
  (m1:脂肪+烧杯质量; m0:烧杯质量; m2:样品质量)
特别说明
1. 牛奶样品必须使用罗兹-哥特里法(基准法)
2. 乙醚处理:使用前需检测过氧化物(≤0.001%),含过氧化物需重蒸馏
3. 乳化处理:出现乳化时可采用离心或加乙醇破乳
4. 结果表述:液态乳直接报告g/100g;乳粉按复原乳浓度折算后报告

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!