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饮料中11种色素、安赛蜜阴性空白分析质控样GB 5009.35-2023/》、GB 5009.140-2023
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

饮料中11种色素、安赛蜜阴性空白分析质控样GB 5009.35-2023/》、GB 5009.140-2023

MCS-K-0266
¥ 1800.0
¥ 1800.0
30mL
2026-11-13
萘析精选
未检出
− +
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饮料中11种色素、安赛蜜阴性空白分析质控样GB 5009.35-2023/》、GB 5009.140-2023介绍：

1. 基本信息                      

样品名称：饮料中11种色素、安赛蜜阴性空白分析质控样
编号：MCS-K-0266批号：见证书
规格：30mL性状：液体
包装：白色塑料瓶储存条件：冷冻、避光

2.特性值

目标物特性值
柠檬黄、新红、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、酸性红、喹啉黄、赤藓红、安赛蜜未检出

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


您正在浏览的产品：饮料中11种色素、安赛蜜阴性空白分析质控样GB 5009.35-2023/》、GB 5009.140-2023

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.140-2023相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
50g
0
800.0
104mg/kg
20g
0
800.0
20.6mg/kg
30mL
2026-04-07
7
800.0
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30g
0
1000.0
见证书
30g
0
2200.0
51.27mg/kg
30mL
55589-62-3
2026-08-27
≥10
504.0
99.8%（HPLC）
5g
55589-62-3
2027-05-26
1
720.0
21.7mg/kg
30g
0
1000.0
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20g
0
2600.0
见产品详情
100mL
2026-06-04
3
1000.0
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30g
0
1200.0
见证书
50mL
0
1600.0
0.087g/kg
30mL
2026-04-25
5
800.0
0.170g/kg
30g
2026-04-25
9
1000.0
99.9%
500mg
55589-62-3
0
430.0
99.9%
100mg
55589-62-3
0
110.0
1000μg/mL
5mL
55589-62-3
0
100.0
0.178g/kg
30g
55589-62-3
0
720.0
0.358g/kg
30mL
55589-62-3
2026-06-20
≥10
480.0
1.71g/kg
20g
2026-04-13
7
1200.0
食品安全国家标准 食品中合成着色剂的测定
标准名称及标准号 GB 5009.35-2023《食品安全国家标准 食品中合成着色剂的测定》
适用范围 适用于饮料、糖果、糕点等食品中柠檬黄、日落黄等11种合成着色剂的检测
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）：
1. 试样经聚酰胺吸附法提取净化
2. C18色谱柱分离
3. 二极管阵列检测器检测
检出限与定量限
检出限(LOD)：0.1-0.5 mg/kg
定量限(LOQ)：0.3-1.5 mg/kg（不同色素有差异）
质控样品要求
1. 每批样品需带阴性空白基质
2. 每20个样品插入1个加标质控样
3. 加标浓度选择标准曲线中间点浓度
关键实验步骤
1. 样品前处理：调节pH后聚酰胺粉吸附
2. 净化：甲醇-甲酸溶液洗脱杂质
3. 洗脱：氨水-乙醇溶液解吸着色剂
4. 浓缩定容：水浴蒸发后甲醇定容
5. HPLC分析：梯度洗脱程序分离检测
特别说明
1. 色素提取环节需严格控制溶液pH值
2. 聚酰胺粉使用前需经活化处理
3. 需注意天然色素的干扰排除
食品安全国家标准 食品中安赛蜜的测定
标准名称及标准号 GB 5009.140-2023《食品安全国家标准 食品中安赛蜜的测定》
适用范围 适用于饮料、蜜饯、调味品等食品中乙酰磺胺酸钾（安赛蜜）的检测
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）：
1. 水浴超声提取
2. 离心净化处理
3. 反相C18色谱柱分离
4. 紫外检测器检测（波长227nm）
检出限与定量限
检出限(LOD)：1.0 mg/kg
定量限(LOQ)：3.0 mg/kg
质控样品要求
1. 阴性空白基质需每批次检测
2. 加标回收率控制在85%-110%
3. 平行样相对偏差≤10%
关键实验步骤
1. 提取：超纯水超声提取15分钟
2. 净化：高速离心后过0.45μm滤膜
3. 色谱条件：流动相为甲醇-乙酸铵溶液
4. 洗脱程序：等度洗脱（20:80）
5. 定量分析：外标法定量
特别说明
1. 样品需充分混匀避免分层
2. 含二氧化碳样品需先脱气处理
3. 注意与糖精钠等甜味剂的分离度

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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