CIN-1培养基基础/用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌（GB标准）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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CIN-1培养基基础/用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌（GB标准）

HB0269

Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar

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250g

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CIN-1培养基基础介绍：

用途：用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌（GB标准）。

添加剂：每瓶需配套添加4盒 HB0269-2 CIN-1添加剂使用，每200mlCIN-1培养基基础添加1支HB0269-2。

成分（g/L）

胰蛋白胨	20.0
酵母浸粉	2.0
甘露醇	20.0
氯化钠	1.0
去氧胆酸钠	2.0
硫酸镁	0.01
琼脂	12.0
Irgasan	0.004
中性红	0.03
结晶紫	0.001
氯化锶	1.0
PH值7.5±0.1	25℃

检验原理：

胰蛋白胨和酵母浸粉提供菌体生长所需要的氮源、碳源和微量元素；甘露醇作为可发酵碳源；氯化钠维持培养基体系渗透压；硫酸镁提供菌体生长的微量元素；去氧胆酸钠和结晶紫能够抑制革兰氏阳性菌；中性红作为酸碱指示剂；琼脂是培养基的凝固剂。

用法：

称取本品58.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，加入一支过滤除菌的CIN-1添加剂（含头孢菌素3mg，新生霉素0.5mg），混匀，倾入无菌平皿。

注：培养基中含硫酸镁，灭菌后稍浑浊，有少量沉淀。

CIN-1琼脂上的细菌菌落特征：

CIN-1琼脂小肠结肠炎耶尔森氏菌

CIN-1培养基基础微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置26±1℃需氧培养48±2小时。

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国家标准解读

适用范围	用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性分离和培养，适用于食品微生物检测领域[10]。

核心检测方法

通过选择性抑制原理（去氧胆酸钠和结晶紫抑制革兰氏阳性菌）和中性红pH指示剂，结合特定碳源（甘露醇）实现目标菌的显色分离[10]。

检出限与定量限

质控菌株接种量20-200 CFU时，目标菌生长率≥70%，杂菌抑制率≤0.01%[10]。

质控样品要求

需使用CMCC(B)52204（小肠结肠炎耶尔森氏菌）、ATCC25922（大肠埃希氏菌）和ATCC29212（粪肠球菌）进行培养基性能验证[10]。

关键实验步骤

1. 基础培养基高压灭菌（121℃/15min）
2. 冷却至80℃添加二苯醚乙醇溶液
3. 45℃时加入抗生素及显色剂
4. 划线接种后26℃培养48小时[10]

特别说明	1. 需配套使用SR0250试剂盒（含新生霉素、头孢菌素等） 2. 培养基避光保存，开封后需立即密封 3. 牛眼状菌落为典型目标菌特征[10]

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