• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 菌种 培养基 CIN培养基(ISO标准)/用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
CIN培养基(ISO标准)/用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

CIN培养基(ISO标准)/用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养

HB0269-3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

CIN培养基(ISO标准)介绍:

用途:用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养。

添加剂每200ml 培养基中添加1支 HB0269-3a CIN添加剂使用。

成分(g/L):

明胶蛋白胨17.0
蛋白胨(酪胨和肉胨)3.0
酵母浸粉2.0
甘露醇20.0
氯化钠1.0
去氧胆酸钠0.5
丙酮酸钠2.0
硫酸镁0.01
结晶紫0.001
中性红0.03
Irgsan0.004
琼脂13.0
pH值7.4 ± 0.225℃
检验原理

胰胨和酵母粉提供菌体生长所需要的氮源、碳源和微量元素;甘露醇作为可发酵碳源;氯化钠维持培养基体系渗透压;硫酸镁提供菌体生长的微量元素;去氧胆酸钠和结晶紫能够抑制革兰氏阳性菌;中性红作为酸碱指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。

用法

称取本品 58.54g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,每瓶200ml,121℃高压灭菌15 分钟,冷至 45-50℃时。每200ml培养基中添加1支CIN培养基添加剂。混匀,倾入无菌平皿,备用。

注:培养基中含硫酸镁,灭菌后稍浑浊,有少量沉淀。

CIN培养基(ISO标准)的微生物质控结果

CIN培养基(ISO标准)的微生物质控结果

CIN培养基(ISO标准)微生物灵敏度试验: 

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置26±1℃需氧培养48±2小时。

CIN培养基(ISO标准)相关产品:
产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
HB0269CIN-1培养基基础Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar250g用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌(GB标准)
HB0270改良Y培养基Agar Y Modified250g用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌(GB标准)
HB0271-1改良磷酸盐缓冲液Phosphate Saline Buffer,Modified250g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌选择性增菌培养
HBKP0269CIN-1培养基基础(颗粒)Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar250g用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
HB0317ITC肉汤ITC Broth250g用于耶尔森氏菌的选择性培养增菌
HB4168半固体琼脂Semi-solid250g用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验
HB0269-2CIN-1添加剂1ml*5每支添加于200mlCIN-I培养基基础中
HB0317-1ITC肉汤添加剂ITC Broth Additive2ml*5每支添加于100mlITC肉汤中
HB8698SSDC培养基(ISO)SSDC Medium250g用于小肠结肠耶尔森氏菌的分离培养
HB6234-1改良克氏双糖铁琼脂Modified KIA Iron Medium250g生化培养基,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选
HBPM033CIN-1琼脂平板(9cm)Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar10个/包用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
HBPT6234-1改良克氏双糖铁管(5ml)KIA Iron Medium Modified Tube5ml*20支/盒生化培养基,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选
HBPT027改良磷酸盐缓冲液管(10ml)(psb)Phosphate Saline Buffer,Modified10ml*20支/盒用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
HBPM0270改良Y平板(9cm)9cm*10个用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
GB169蔗糖发酵管20支/盒用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化鉴定
HB8456蛋白胨山梨醇胆盐肉汤(PSBB)(ISO)Peptone Sorbitol Bile Salts(PSB)Broth250g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
HB0269-3aCIN添加剂1ml*5每支添加于200ml

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

1. 适用范围

CIN培养基(ISO标准)专用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养,通过选择性抑制非目标菌(如革兰氏阳性菌)并促进目标菌生长,适用于临床、食品及环境样本的检测[1]。

2. 核心检测方法

基于目标菌对特定碳源(甘露醇)的代谢能力及对抑制剂的耐受性。培养基中添加去氧胆酸钠、结晶紫和Irgasan抑制杂菌,中性红指示菌落特征。目标菌在26℃需氧培养后形成红色牛眼状菌落[1]。

3. 检出限与定量限

质控菌株小肠结肠炎耶尔森氏菌的最低检出限为20 CFU,定量限为200 CFU。培养基对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抑制率≥99.5%[1]。

4. 质控样品要求

需使用以下质控菌株验证培养基性能:
- 小肠结肠炎耶尔森氏菌(CMCC(B) 52204):接种量20-200 CFU,预期结果为红色牛眼状菌落;
- 大肠埃希氏菌(ATCC 25922)和金黄色葡萄球菌(ATCC 6538):接种量≤1 CFU,预期无生长[1]。

5. 关键实验步骤

① 称取58.4 g培养基干粉,加热溶解于1000 mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟;
② 冷却至45℃-50℃后,每200 mL培养基添加1支CIN添加剂(含头孢菌素、新生霉素等),混匀倾注平板;
③ 接种样本后,于26℃±1℃需氧培养48 h±2 h,观察菌落形态[1]。

6. 特别说明

① 添加剂需在灭菌后冷却至45℃-50℃时加入,避免高温失活;
② 培养温度必须严格控制在26℃±1℃,过高或过低可能影响目标菌生长;
③ 培养基pH值为7.4±0.2(25℃),配制后需验证pH值[1]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

客服软件