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甲醇中氰霜唑溶液标准物质/GB31650-2019_120116-88-3
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甲醇中氰霜唑溶液标准物质/GB31650-2019

BWN5434-2016 Cyazofamid in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 120116-88-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2024-12-18
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氰霜唑（CAS：120116-88-3）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氰霜唑100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量GB31650-20192020-04-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB31650-2019。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
2026-07-17
8
120
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
2025-12-13
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
2026-05-07
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
2026-05-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
2026-04-25
≥10
144
98.0%
10mg
98105-99-8
2027-03-14
3
360
98.86%（HPLC）
100mg
98079-51-7
2028-06-03
8
360
99.22%（HPLC）
100mg
85721-33-1
2026-06-05
4
264
99.3%
100mg
70458-96-7
2026-03-24
8
108
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
526-08-9
2026-04-03
≥10
102
100μg/mL
1.2mL
120116-88-3
2028-02-07
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
19687-73-1
2026-03-14
≥10
144
50mg/L
1.2mL
1188331-23-8
2026-08-09
≥10
480
50μg/mL
1.2mL
957509-31-8
2027-02-15
≥10
360
10μg/mL
1.2mL
2027-06-16
≥10
420
50μg/mL
1.2mL
1017793-94-0
2026-12-20
≥10
420
2组分
1mg
1173021-92-5
2026-05-29
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60
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NY/T 3769-2020 氰霜唑原药
适用范围 本标准适用于氰霜唑原药的质量控制，包括外观、水分、有效成分含量等指标的检测，不直接涉及溶液标准物质[3]。
核心检测方法 水分测定采用GB/T 1600-2001卡尔·费休法；有效成分检测未明确方法，建议参考高效液相色谱法（HPLC）进行定量分析[3]。
检出限与定量限 未明确具体数值，需根据实际检测方法（如HPLC）设定，通常检出限≤0.01mg/L，定量限≤0.05mg/L。
质控样品要求 应使用有证标准物质进行校准，平行样偏差≤5%，加标回收率控制在90%-110%[3]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：甲醇溶解后过滤；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相乙腈-水（70:30），流速1.0mL/min；
3. 检测波长：250nm[3]。
特别说明 本标准主要针对原药，溶液检测需验证方法适用性，存储时需避光冷藏（2-8℃），开封后立即使用[3]。
[3] NY/T 3769-2020 氰霜唑原药

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