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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质/LS/T 6126-2017/GB 5009.96-2016_
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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质/LS/T 6126-2017/GB 5009.96-2016

BWN5730-2016 Ochratoxin A in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-07-31
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名曲霉素A;喹唑
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的赭曲霉毒素A（CAS：303-47-9）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1赭曲霉毒素A10μg/mL6%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
LS/T 6126-2017 粮油检验 粮食中赭曲霉毒素A的测定 超高效液相色谱法LS/T 6126-2017下载
GB 5009.96-2016 食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定GB 5009.96-20162017-06-23 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.96-2016食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
8.98ug/kg
30g
0
1600
9.05ug/kg
10g
0
1400
100μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
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10μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
240
100μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
384
2μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
216
100μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
384
10μg/mL
1.2mL
4825-86-9
0
960
100μg/mL
1.2mL
4825-86-9
0
2400
25.8μg/kg
30g
303-47-9
0
720
2组分
1.2mL
0
1440
5组分
1.2mL
303-47-9
0
600
4.4µg/kg
30g
0
1600
2组分
30g
0
960
20.5μg/kg
30g
303-47-9
0
660
106.5μg/kg
30g
303-47-9
0
660
10μg/mL
1mL
303-47-9
0
630
10μg/mL
1mL
303-47-9
0
630
见证书
10mg
303-47-9
0
8808
查看更多 GB 5009.96-2016 的产品
国家标准：GB 5009.X-202X《食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定》
适用范围
适用于粮食及制品、酒类、酱油、醋、酱及酱制品、小麦、玉米、稻谷等食品中赭曲霉毒素A的检测。第一法（免疫亲和层析净化液相色谱法）适用于复杂基质样品，第二法针对谷物类样品优化，第三法扩展至更多加工食品[4]。
核心检测方法
免疫亲和层析净化液相色谱法（第一法）：采用提取液超声提取目标物，通过免疫亲和柱特异性吸附净化，结合高效液相色谱荧光检测器定量分析。方法整合GB/T 23502-2009、SN/T 1940-2007等标准技术要点[4]。
检出限与定量限
粮食类样品检出限为0.05 μg/kg，定量限0.15 μg/kg；酒类及调味品基质检出限提升至0.02 μg/kg，定量限0.06 μg/kg。不同前处理方法对灵敏度有显著影响[4]。
质控样品要求
需同步进行空白试验、加标回收试验（加标水平为限量值的0.5-2倍），回收率应控制在80-120%。每批次检测需包含至少10%的平行样，相对偏差≤15%[4]。
关键实验步骤
1. 提取：甲醇-水（8:2）体系超声辅助提取
2. 净化：免疫亲和柱流速控制（≤3 mL/min）
3. 洗脱：甲醇洗脱体积精确控制（0.5 mL×3次）
4. 色谱条件：C18色谱柱（5 μm, 250×4.6 mm），流动相乙腈-水-乙酸（99:99:2），激发波长333 nm，发射波长460 nm[4]
特别说明
①实验全程需避光操作；②免疫亲和柱保存温度（2-8℃）直接影响柱效；③甲醇洗脱液需氮吹浓缩至干时控制温度≤40℃；④不同品牌色谱柱需重新验证分离度[4]

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