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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质_303-47-9
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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质

BWN5730-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 303-47-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 甲醇

    R007536-100ml | Standard for GC,>99.9%

  • 甲醇

    R007537-10L | AR,99.5%

  • 甲醇

    R007538-500ml | 99.9%(分子筛、 Water≤50 ppm),RhawnSeal

  • 甲醇

    R007542-4L | 99.9%(ACS光谱级)

  • 甲醇

    R007543-4X4L | 99.9%(LC-MS)

  • 甲醇

    R007544-4L | 色谱级, ≥99.9%

研制依据

LS/T 6126-2017 粮油检验 粮食中赭曲霉毒素A的测定 超高效液相色谱法(实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻(-18℃)密闭及避光条件下保存。使用前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 5009.96-2016
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的赭曲霉毒素A(Cas:303-47-9)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 赭曲霉毒素A 10μg/mL 6% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

国家标准:GB 5009.X-202X《食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定》

适用范围
适用于粮食及制品、酒类、酱油、醋、酱及酱制品、小麦、玉米、稻谷等食品中赭曲霉毒素A的检测。第一法(免疫亲和层析净化液相色谱法)适用于复杂基质样品,第二法针对谷物类样品优化,第三法扩展至更多加工食品[4]。
核心检测方法
免疫亲和层析净化液相色谱法(第一法):采用提取液超声提取目标物,通过免疫亲和柱特异性吸附净化,结合高效液相色谱荧光检测器定量分析。方法整合GB/T 23502-2009、SN/T 1940-2007等标准技术要点[4]。
检出限与定量限
粮食类样品检出限为0.05 μg/kg,定量限0.15 μg/kg;酒类及调味品基质检出限提升至0.02 μg/kg,定量限0.06 μg/kg。不同前处理方法对灵敏度有显著影响[4]。
质控样品要求
需同步进行空白试验、加标回收试验(加标水平为限量值的0.5-2倍),回收率应控制在80-120%。每批次检测需包含至少10%的平行样,相对偏差≤15%[4]。
关键实验步骤
1. 提取:甲醇-水(8:2)体系超声辅助提取
2. 净化:免疫亲和柱流速控制(≤3 mL/min)
3. 洗脱:甲醇洗脱体积精确控制(0.5 mL×3次)
4. 色谱条件:C18色谱柱(5 μm, 250×4.6 mm),流动相乙腈-水-乙酸(99:99:2),激发波长333 nm,发射波长460 nm[4]
特别说明
①实验全程需避光操作;②免疫亲和柱保存温度(2-8℃)直接影响柱效;③甲醇洗脱液需氮吹浓缩至干时控制温度≤40℃;④不同品牌色谱柱需重新验证分离度[4]

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