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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质/GB 5009.96-2016_303-47-9
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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质/GB 5009.96-2016

BWN5725-2016 Ochratoxin A in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 303-47-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2028-04-20
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名曲霉素A;喹唑
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的赭曲霉毒素A（CAS:303-47-9）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1赭曲霉素A2μg/mL8%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.96-2016 食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定GB 5009.96-20162017-06-23 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 5009.96-2016 食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
8.98ug/kg
30g
0
1600
9.05ug/kg
10g
0
1400
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303-47-9
0
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10μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
240
100μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
384
10μg/mL
1.2mL
0
240
100μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
384
10μg/mL
1.2mL
4825-86-9
0
960
100μg/mL
1.2mL
4825-86-9
0
2400
25.8μg/kg
30g
303-47-9
0
720
2组分
1.2mL
0
1440
5组分
1.2mL
303-47-9
0
600
4.4µg/kg
30g
0
1600
2组分
30g
0
960
20.5μg/kg
30g
303-47-9
0
660
106.5μg/kg
30g
303-47-9
0
660
10μg/mL
1mL
303-47-9
0
630
10μg/mL
1mL
303-47-9
0
630
见证书
10mg
303-47-9
0
8808
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国家标准 解读
适用范围适用于食品（含谷物、调味品、酒类等）中赭曲霉毒素A的检测，覆盖原料、成品及加工环节的污染监控。
核心检测方法采用免疫亲和柱净化-高效液相色谱法（HPLC），结合荧光检测器进行定量分析，确保分离效果与灵敏度[5]。
检出限与定量限检出限为0.03 μg/kg，定量限为0.1 μg/kg，满足食品中痕量毒素的精准测定。
质控样品要求需使用有证标准物质（如GBW(E)100303）进行校准，每批次检测须包含空白样品、加标回收样品及平行样，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品经甲醇-水溶液提取；2. 免疫亲和柱净化去杂；3. 洗脱液氮吹浓缩后复溶；4. HPLC分离（流动相为乙腈-水-乙酸）；5. 荧光检测（激发波长333 nm，发射波长460 nm）。
特别说明实验需在避光条件下操作；标准物质开封后需一次性使用，空瓶须用5%次氯酸钠处理；方法不适用于油脂含量＞5%的样品[1][5]。
行业标准 解读
适用范围适用于配合饲料、单一饲料原料（玉米、小麦等）中赭曲霉毒素A的限量控制，最大允许量为100 μg/kg。
核心检测方法参照GB/T 30957-2014，采用免疫亲和柱净化-HPLC法，或荧光光度法进行半定量筛查。
检出限与定量限HPLC法检出限为5 μg/kg，定量限为15 μg/kg；荧光光度法检出限为10 μg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样，使用加标基质或标准物质验证，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤1. 样品粉碎后过20目筛；2. 乙腈-水溶液振荡提取；3. 离心过滤后过免疫亲和柱；4. 甲醇洗脱后检测。
特别说明高水分样品需预先干燥；检测结果超出限量时需用HPLC法复测确认；标准溶液需现配现用[5]。

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