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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质_303-47-9
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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质

BWN5725-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 303-47-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 甲醇

    R007536-100ml | Standard for GC,>99.9%

  • 甲醇

    R007537-10L | AR,99.5%

  • 甲醇

    R007538-500ml | 99.9%(分子筛、 Water≤50 ppm),RhawnSeal

  • 甲醇

    R007542-4L | 99.9%(ACS光谱级)

  • 甲醇

    R007543-4X4L | 99.9%(LC-MS)

  • 甲醇

    R007544-4L | 色谱级, ≥99.9%

研制依据

GB 5009.96-2016 食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定(2017-06-23实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻(-18℃)密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 5009.96-2016 食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的赭曲霉毒素A(CAS:303-47-9)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法(荧光检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 赭曲霉素A 2μg/mL 8% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

国家标准 GB 5009.96-2016 解读

适用范围适用于食品(含谷物、调味品、酒类等)中赭曲霉毒素A的检测,覆盖原料、成品及加工环节的污染监控。
核心检测方法采用免疫亲和柱净化-高效液相色谱法(HPLC),结合荧光检测器进行定量分析,确保分离效果与灵敏度[5]。
检出限与定量限检出限为0.03 μg/kg,定量限为0.1 μg/kg,满足食品中痕量毒素的精准测定。
质控样品要求需使用有证标准物质(如GBW(E)100303)进行校准,每批次检测须包含空白样品、加标回收样品及平行样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品经甲醇-水溶液提取;2. 免疫亲和柱净化去杂;3. 洗脱液氮吹浓缩后复溶;4. HPLC分离(流动相为乙腈-水-乙酸);5. 荧光检测(激发波长333 nm,发射波长460 nm)。
特别说明实验需在避光条件下操作;标准物质开封后需一次性使用,空瓶须用5%次氯酸钠处理;方法不适用于油脂含量>5%的样品[1][5]。

行业标准 GB 13078.2-2006 解读

适用范围适用于配合饲料、单一饲料原料(玉米、小麦等)中赭曲霉毒素A的限量控制,最大允许量为100 μg/kg。
核心检测方法参照GB/T 30957-2014,采用免疫亲和柱净化-HPLC法,或荧光光度法进行半定量筛查。
检出限与定量限HPLC法检出限为5 μg/kg,定量限为15 μg/kg;荧光光度法检出限为10 μg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样,使用加标基质或标准物质验证,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤1. 样品粉碎后过20目筛;2. 乙腈-水溶液振荡提取;3. 离心过滤后过免疫亲和柱;4. 甲醇洗脱后检测。
特别说明高水分样品需预先干燥;检测结果超出限量时需用HPLC法复测确认;标准溶液需现配现用[5]。

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