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乙腈中赭曲霉毒素A溶液标准物质

BWN5481-2016

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303-47-9

1.2mL

伟业计量

10μg/mL

见证书

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乙腈
CCEM500433 | >95%
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乙腈
R018004-4L | 99.8%（ACS光谱级）

研制依据	GB 5009.96-2016 食品安全国家标准食品中赭曲霉毒素A的测定（2017-06-23实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	可用于粮食、油料及其他相关食品中赭曲霉毒素A污染监测分析测定的参比标准物质。评价粮食、油料及其他相关食品中赭曲霉毒素A的污染状况，同时亦可以在上述样品分析中作为工作标准样品。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 5009.96-2016 食品安全国家标准食品中赭曲霉毒素A的测定。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的赭曲霉毒素A（CAS:303-47-9）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（荧光检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	赭曲霉毒素A	10μg/mL	5%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

一、中国药典 9305 中药中真菌毒素测定指导原则

适用范围

适用于中药中赭曲霉毒素A等多种真菌毒素的检测，涵盖中药材、饮片及制剂的质控分析[4]。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）和液相色谱质谱联用法（LC-MS）。HPLC适用于单一或同类毒素分析，LC-MS用于多成分检测及消除假阳性[4]。

检出限与定量限

具体数值需根据方法验证确定，例如HPLC法对赭曲霉毒素A的典型检出限可达0.05 μg/kg，定量限为0.2 μg/kg[4]。

质控样品要求

需使用有证标准物质进行校准，实验过程中应加入空白对照、加标回收样品，回收率需满足85%-115%[4]。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈/水混合溶剂提取，过净化柱去除杂质；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液（49:51），荧光检测（激发波长333 nm，发射波长477 nm）[4]。

特别说明

实验需严格避光操作，标准溶液应现配现用；方法需按《分析方法验证指导原则》进行验证[4]。

二、2025年版《中国药典》黄芪和槟榔公示稿（新增赭曲霉毒素A检查项）

适用范围

针对黄芪、槟榔等易受污染的中药材，新增赭曲霉毒素A限量检测要求[7]。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC），采用乙腈-水体系提取，荧光检测器定量分析[7]。

检出限与定量限

检出限为1.0 μg/kg，定量限为3.0 μg/kg[7]。

质控样品要求

需使用乙腈基质赭曲霉毒素A标准物质进行校准，每批次样品需包含空白对照及加标质控样，回收率应≥80%[7]。

关键实验步骤

1. 样品提取：乙腈-水（90:10）振荡提取；
2. 净化：过真菌毒素专用净化柱；
3. 色谱分析：C18反相柱分离，流动相为乙腈-水-乙酸（43:56:1）[7]。

特别说明

标准溶液需-20℃避光保存，开封后一次性使用；实验环境需避免交叉污染[7]。

[4] 9305 中药中真菌毒素测定指导原则 [7] 皖仪科技液相色谱对2025年版《中国药典》黄芪和槟榔公示稿中...

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