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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质/LS/T 6126-2017_303-47-9
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甲醇中赭曲霉毒素A溶液标准物质/LS/T 6126-2017

BWN5729-2016 Ochratoxin A in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 303-47-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-10-12
存储条件冷冻(-18℃)密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名喹唑;曲霉素A
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的赭曲霉毒素A(CAS:303-47-9)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1赭曲霉毒素A100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
LS/T 6126-2017 粮油检验 粮食中赭曲霉毒素A的测定 超高效液相色谱法LS/T 6126-2017下载
八、参考资料:
GB 5009.96-2016 食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
8.98ug/kg
30g
0
1600
9.05ug/kg
10g
0
1400
100μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
638
10μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
240
100μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
384
2μg/mL
1.2mL
303-47-9
0
216
10μg/mL
1.2mL
0
240
10μg/mL
1.2mL
4825-86-9
0
960
100μg/mL
1.2mL
4825-86-9
0
2400
25.8μg/kg
30g
303-47-9
0
720
2组分
1.2mL
0
1440
5组分
1.2mL
303-47-9
0
600
4.4µg/kg
30g
0
1600
2组分
30g
0
960
20.5μg/kg
30g
303-47-9
0
660
106.5μg/kg
30g
303-47-9
0
660
10μg/mL
1mL
303-47-9
0
630
10μg/mL
1mL
303-47-9
0
630
见证书
10mg
303-47-9
0
8808
查看更多 GB 5009.96-2016 的产品
国家标准 《食品安全国家标准 食品中赭曲霉毒素A的测定》
适用范围适用于食品中赭曲霉毒素A的定量检测,包括谷物、调味品等基质[8]。
核心检测方法免疫亲和柱净化-高效液相色谱荧光检测法,通过甲醇提取、缓冲液稀释、免疫亲和柱富集后色谱分析[8]。
检出限与定量限检出限为0.28 μg/kg,定量限为0.84 μg/kg(基于岛津仪器配置)[10]。
质控样品要求需使用带基质质控样,每批次检测需包含空白对照和加标回收试验,回收率应≥85%[5][8]。
关键实验步骤1. 样品经甲醇-水超声提取;2. 免疫亲和柱净化;3. 甲醇梯度洗脱;4. 氮吹浓缩后液相检测[8][10]。
特别说明实验需在通风橱操作,免疫亲和柱使用前需室温平衡,洗脱液需现配现用避免降解[8][10]。
行业标准 GBT 30957-2014《饲料中赭曲霉毒素A的测定》
适用范围专用于饲料原料及成品中赭曲霉毒素A的检测,包括配合饲料、单一饲料等[5]。
核心检测方法免疫亲和层析净化结合HPLC-FLD法,采用磷酸盐缓冲液调节pH值优化提取效率[5]。
检出限与定量限方法检出限为1.0 μg/kg,定量限为3.0 μg/kg(基于标准色谱条件)[5]。
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样,相对偏差≤15%;免疫亲和柱载样量需≥0.1 μg[5]。
关键实验步骤1. 甲醇-水振荡提取;2. 玻璃纤维滤纸过滤;3. PBS缓冲液稀释净化;4. 甲醇梯度洗脱[5][6]。
特别说明强调提取液需现配现用,洗脱后需立即进行氮吹浓缩防止溶剂挥发导致浓度偏差[5][6]。

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