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萘啶酮酸（5.0mg）/添加于225ml李氏菌增菌肉汤_
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萘啶酮酸（5.0mg）/添加于225ml李氏菌增菌肉汤

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萘啶酮酸（5.0mg）介绍：

用途：每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉汤

萘啶酮酸的作用：

萘啶酮酸主要对革兰氏阴性菌有效，对大肠埃希氏菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及变形杆菌等，具抑 菌和杀菌作用。其作用机制是抑制细菌脱氧核甘酸的合成。

萘啶酮酸（5.0mg）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养18-24小时。

萘啶酮酸（5.0mg）相关产品：
产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
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HBJ001-2含90ml磷酸盐缓冲液均质袋Phosphate Buffered Saline10个/盒用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备
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HBJ002-1含900ml缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋Buffered Peptone Water900ml/袋*2用于阪崎杆菌的定量
HBJ002-3含90ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋Buffered Peptone Water10个/盒用于阪崎杆菌的定量
HBJ002-4含100ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋Buffered Peptone Water10个/盒用于阪崎杆菌的定量
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB 4789.30-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验》
适用范围 适用于食品、食品加工环境及原料中单核细胞增生李斯特氏菌的分离与鉴定。萘啶酮酸用于抑制革兰氏阴性菌干扰，适用于增菌培养基的配制。
核心检测方法 采用两步增菌法：
1. 初增菌（30℃, 24h）后转接至含萘啶酮酸的选择性增菌液（李氏菌增菌肉汤基础）。
2. 二次增菌（30℃, 24-48h）后划线分离于选择性琼脂平板。
检出限与定量限 该方法为定性检测，无定量限要求。检出限为1CFU/25g样品，需通过增菌步骤提高灵敏度。
质控样品要求 需同步进行阳性对照（单核细胞增生李斯特氏菌标准菌株）和阴性对照（未接种培养基），验证增菌液选择性及无菌性。
关键实验步骤 1. 样品制备与均质；
2. 初增菌（30℃, 24h）；
3. 添加萘啶酮酸后二次增菌（30℃, 24-48h）；
4. 平板分离与可疑菌落鉴定。
特别说明 萘啶酮酸需现用现配，终浓度严格控制在20mg/L（以5.0mg添加至225ml培养基计）。若增菌液出现浑浊需结合平板结果判断是否污染。

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