乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定量分析质控样GB 4789.30-2016_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定量分析质控样GB 4789.30-2016

MCS-11152

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萘析精选

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商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-11152	乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌定量分析质控样GB 4789.30-2016	见产品详情	2支/套	2026-01-11	≥10	1000
萘析精选 MCS-40156	食品中单核细胞增生李斯特氏菌定性分析质控样（阳性）GB 4789.30-2016	阳性	2支/套	2025-08-29	2	1000
CICC CICC B0282	FTQC-30-01单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B0282（GB 4789.30-2016）	阳性	2支/盒		0	840
CICC CICC B0292	FTQC-30-02冻干粉中单核细胞增生李斯特氏菌计数标准样品 B0292（GB 4789.30-2016）	10²~10³CFU/mL	2支/盒		0	840
CICC CICC B0302	FTQC-30-03模拟乳粉单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B0302（GB 4789.30-2016）	阳性	2支/盒		0	840
CICC CICC B1032	FTQC-30-04单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B1032（GB 4789.30-2016）	阴性	2支/盒		0	840

标准名称	GB 4789.30-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验

适用范围	适用于乳粉及其他食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定性及定量检验，包括样品处理、增菌培养、分离鉴定等全流程。

核心检测方法

采用选择性增菌培养基（如Fraser肉汤）结合显色培养基（如科玛嘉李斯特氏菌显色平板）进行分离，通过生化鉴定（如溶血试验、糖发酵试验）及PCR或血清学方法确认。

检出限与定量限

定性检测限为1 CFU/25g，定量检测需通过平板计数法确定，最低定量限为10 CFU/g（需结合样品预处理方法）。

质控样品要求

需使用已知浓度的单核细胞增生李斯特氏菌标准菌株作为阳性对照，同时设置阴性对照（如无菌生理盐水）及空白培养基对照，确保检测体系有效性。

关键实验步骤

1. 样品均质与预增菌（30℃, 24h）
2. 选择性增菌（35℃, 24-48h）
3. 平板分离与典型菌落筛选
4. 纯培养与生化鉴定
5. 毒力基因验证（如hlyA基因检测）。

特别说明	实验需在生物安全二级实验室（BSL-2）进行；若样品中检出单核细胞增生李斯特氏菌，需进一步区分是否为致病性血清型（如1/2a、1/2b、4b）。

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