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标准物质/37种脂肪酸甲酯混标/GB 5009.168-2016 F.A.M.E Mix-37
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/37种脂肪酸甲酯混标/GB 5009.168-2016 F.A.M.E Mix-37

BePure-30777
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100mg
曼哈格
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标准物质/37种脂肪酸甲酯混标/GB 5009.168-2016介绍：

标准品

CAS号 名称 标准值 单位
623-42-7 丁酸甲酯 4 mg
106-70-7 己酸甲酯 4 mg
111-11-5 辛酸甲酯 4 mg
110-42-9 癸酸甲酯 4 mg
1731-86-8 十一烷酸甲酯 2 mg
111-82-0 十二碳酸甲酯 4 mg
1731-88-0 十三烷酸甲酯 2 mg
124-10-7 十四碳酸甲酯 4 mg
56219-06-8 顺-9-十四烯酸甲酯 2 mg
7132-64-1 十五烷酸甲酯 2 mg
90176-52-6 10-十五烯酸甲酯 2 mg
112-39-0 十六碳酸甲酯 6 mg
1120-25-8 9-十六烯酸甲酯 2 mg
1731-92-6 十七碳酸甲酯 2 mg
75190-82-8 10-十七烯酸甲酯 2 mg
112-61-8 十八碳酸甲酯 4 mg
112-62-9 9-十八烯酸甲酯 4 mg
1937-62-8 反-9-十八碳烯酸甲酯 2 mg
112-63-0 亚油酸甲酯 2 mg
2566-97-4 反亚油酸甲酯/反9,12-十八碳二烯酸甲酯 2 mg
2390-09-2 顺-11-二十碳烯酸甲酯 2 mg
16326-32-2 γ-亚麻酸甲酯 2 mg
301-00-8 α-亚麻酸甲酯 2 mg
1120-28-1 二十碳酸甲酯 4 mg
6064-90-0 二十一碳酸甲酯 2 mg
61012-46-2 顺-11-14二十碳二烯酸甲酯 2 mg
929-77-1 二十二碳酸甲酯 4 mg
55682-88-7 顺-11.14-17二十碳三烯酸甲酯 2 mg
21061-10-9 二十碳三烯酸甲酯 2 mg
1120-34-9 顺-13-二十二碳烯酸甲酯 2 mg
2566-89-4 二十碳四烯酸甲酯 2 mg
2433-97-8 二十三碳酸甲酯 2 mg
61012-47-3 顺-13-16-二十二碳二烯酸甲酯 2 mg
2442-49-1 二十四烷酸甲酯 4 mg
2734-47-6 二十碳五烯酸甲酯 2 mg
2733-88-2 二十四碳烯酸甲酯 2 mg
2566-90-7 顺-二十二碳六烯酸甲酯 2 mg

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手机版：标准物质/37种脂肪酸甲酯混标/GB 5009.168-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.168-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
0.208g/100g
40g
2026-06-12
≥10
800.0
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
见产品详情
20g
0
1800.0
**
30mL
0
5500.0
见证书
30mL
0
5500.0
见证书
20mL
0
1600.0
100μg/mL
20mL
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1000µg/mL
1.2mL
0
540.0
不同浓度
1mL
None
0
860.0
见证书
1mL
2028-12-30
2
710.0
200-600μg/mL
1mL
0
6700.0
μg/mL
1mL
0
1500.0
200-600μg/mL
1mL
0
1400.0
1000μg/mL
1.2mL
112-62-9
0
72.0
37组分
1.2mL
2026-09-16
≥10
480.0
99.35%(GC)
不低于100mg
112-39-0
2029-07-08
≥10
96.0
99.00%（GC）
10mg
10417-94-4
0
120.0
99.00%
500mg
2566-90-7
2026-05-24
3
1920.0
标准名称及标准号
GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围
适用于食品（包括油脂、乳制品、婴幼儿配方食品等）中37种脂肪酸甲酯的定性与定量分析，涵盖饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸及多不饱和脂肪酸的检测。
核心检测方法
采用气相色谱法（GC-FID）进行分离与测定。样品需经甲酯化处理后进样，通过保留时间定性，峰面积外标法定量。
检出限与定量限
不同脂肪酸的检出限（LOD）为0.05 mg/kg~0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg~1.0 mg/kg，具体数值需根据仪器性能及样品基质验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样及平行样；
2. 加标回收率应控制在80%~120%；
3. 平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：皂化反应与甲酯化衍生；
2. 色谱条件：毛细管色谱柱（如HP-88或等效柱），程序升温，进样口温度250℃，检测器温度260℃；
3. 数据采集：积分参数设置需符合各脂肪酸甲酯的峰形特征。
特别说明
1. 标准物质需满足GB 5009.168-2016附录A中的纯度要求；
2. 实验过程中需严格控制衍生化反应时间与温度；
3. 复杂基质样品需增加净化步骤以避免干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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