食用油中苯并芘分析质控样GB 5009.27-2016
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醋中丙酸分析质控样GB 5009.120-2016
MCS-50291 | 见证书
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奶油中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-40192 | 12.4g/100g
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食用油中苯并芘分析质控样GB 5009.27-2016
MCS-30273 | 5.98µg/kg
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食用油中苯并芘分析质控样GB 5009.27-2016
MCS-30273 | 7.08µg/kg
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食用油中苯并芘分析质控样GB 5009.27-2016
MCS-30273 | 9.57µg/kg
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食用油中苯并芘分析质控样GB 5009.27-2016
MCS-30273 | 8.10 µg/kg
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占行002
占行002 | 见证书
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



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1. 植物油(如花生油、菜籽油等)
2. 动物油脂(如猪油、牛油等)
3. 加工食品中的油脂成分提取物
关键流程:
1. 试样经氢氧化钾皂化处理
2. 环己烷液液萃取目标物
3. 硅胶固相萃取柱净化
4. 旋转蒸发浓缩至干
5. 乙腈复溶后进样分析
2. 平行样偏差: ≤15%
3. 标准曲线: 相关系数R²≥0.999
4. 空白对照: 每批次检测需包含试剂空白
5. 阳性对照: 每20个样品插入1个质控样
2. 萃取净化:
• 皂化液转移至分液漏斗,加环己烷萃取(3×15mL)
• 合并有机相过硅胶柱(500mg/6mL)
• 用12mL正己烷淋洗,15mL正己烷-二氯甲烷(7:3)洗脱
3. 浓缩复溶: 40℃旋转蒸发至干,1mL乙腈溶解残渣
4. 色谱条件:
• C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)
• 流动相:乙腈-水(88:12)
• 流速:1.0mL/min
• 荧光检测:Ex 384nm / Em 406nm
2. 玻璃器皿需经450℃灼烧4h去除有机残留
3. 当检测值接近限量标准(5.0μg/kg)时需GC-MS确认
4. 油脂样品需完全溶解后再进行皂化处理
5. 实验环境温度需控制在22±2℃保证萃取效率
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