支原体琼脂培养基/用于支原体的分离培养（不含酚红、精氨酸）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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支原体琼脂培养基/用于支原体的分离培养（不含酚红、精氨酸）

HB7025-3

Mycoplasma Agar Medium

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250g

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支原体琼脂培养基介绍：

用途:用于支原体的分离培养。

成分（g/L）

猪胃消化物	10.0
牛肉浸粉	5.0
酵母浸粉	5.0
氯化钠	2.5
葡萄糖	5.0
琼脂	13.0
pH值7.3±0.2	25℃

用法

称取本品 40.50g,加热溶解于 800ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至45-50℃时,无菌操作加入灭活小牛血清或马血清 200ml 和青霉素 80 万单位,混匀,倾入无菌平皿,备用。

支原体琼脂培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养7-14天。

支原体肉汤培养基管（8ml）-点击查看产品详情

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一、国家标准与行业标准解读

标准名称

《中国药典》通则3301 支原体检查法

二、适用范围

适用于主细胞库、工作细胞库、病毒种子批、对照细胞及临床治疗用细胞的支原体检测，病毒类疫苗原液的质量控制[5][6]。

三、核心检测方法

1. 培养法：使用支原体琼脂培养基进行分离培养，观察典型“荷包蛋样”菌落
2. 指示细胞培养法（DNA染色法）：辅助验证支原体污染[5][6]。

四、检出限与定量限

灵敏度要求：肺炎支原体检测限需达10^-7~10^-9稀释度，口腔支原体达10^-3~10^-5，阳性对照接种量≤100 CFU[5][6]。

五、质控样品要求

必须包含：
• 肺炎支原体ATCC 15531标准菌株
• 口腔支原体ATCC 23714标准菌株
• 阴性空白培养基对照[5][6]。

六、关键实验步骤

1. 培养基配制：猪胃消化液+牛肉浸液+酵母浸粉+葡萄糖，琼脂含量13-15g/L
2. 灭菌处理：121℃高压灭菌15分钟
3. 接种操作：冷至45-50℃时无菌添加血清及抗生素
4. 培养观察：36±1℃需氧培养7-14天，5% CO₂环境更佳[1][5][6]。

七、特别说明

1. pH控制：普通支原体培养基pH 7.6±0.2，精氨酸型pH 7.1±0.2
2. 质控频次：每批培养基需进行灵敏度验证
3. 结果判定：需同时满足液体培养基颜色变化和固体培养基菌落特征[5][6][10]。

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