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培养基P(梭菌强化培养基)/用于梭菌的增菌培养和计数(EP标准)

HB0316-2

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250g

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培养基P(梭菌强化培养基)介绍：

用途：用于梭菌的增菌培养和计数。

用法：

称取本品 38.0g,加热搅拌溶解于1000ml纯化水中,分装试管121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

注：培养基中含少量淀粉，若灭菌前未加热煮沸溶解，灭菌后冷却可能出现少量白色沉淀。

培养基P（梭菌强化培养基）EP标准微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃厌氧培养48小时。

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一、适用范围

适用于食品、药品及环境样本中梭状芽孢杆菌的分离培养、选择性增菌及计数检测，特别针对产气荚膜梭菌等厌氧菌的检测需求设计[4]。

二、核心检测方法

1. 厌氧培养法：采用厌氧罐或专用培养箱，控制氧气浓度低于1%
2. 梯度稀释涂布法：用于菌落计数
3. 生化反应验证：通过糖发酵试验和吲哚反应确认菌种特性[4][7]

三、检出限与定量限

最低检出限：10 CFU/g（固体样本）
定量范围：10²-10⁶ CFU/mL（液体样本）
符合微生物计数法验证要求[4][10]

四、质控样品要求

1. 阳性对照：产气荚膜梭菌ATCC 13124
2. 阴性对照：大肠杆菌ATCC 25922
3. 培养基空白：未接种培养基作无菌对照
4. 样本处理：固体样本需均质处理（1:10稀释）[4][10]

五、关键实验步骤

1. 培养基配制：38.0g/L蒸馏水溶解，121℃灭菌15分钟
2. 预还原处理：灭菌后立即冷却至45-50℃并摇匀
3. 接种方法：倾注平板法（固体样本）或直接接种法（液体样本）
4. 培养条件：37±1℃厌氧培养48-72小时[4][10]

六、特别说明

1. L-半胱氨酸盐酸盐需现用现加，防止氧化失效
2. 培养基pH严格控制在6.8±0.2（25℃测定）
3. 含淀粉成分需完全溶解避免形成颗粒干扰
4. 培养后需在2小时内完成菌落计数[4][10]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！