氯化钠-蛋白胨缓冲液(EP标准)/用于药品中细菌的前增菌或样品制备(EP标准)
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PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液(中国药典)(颗粒)/用于样品制备的营养液
HBKP8454-2 | 见证书
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PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液瓶装(400ml)/用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
HBPP8454-400 | 见证书
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PH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液管(9ml)/用于样品制备的营养液
HBPT8454-2 | 见证书
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多粘菌素B(E)
P-36E | 详见说明
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PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液
BNCC340830 | 见详情
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PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液
BNCC382768 | 见详情
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白僵菌
BNCC111705 | 见详情
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MH液体试管
BNCC391763 | 见详情
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中国蓝培养基即用型平板
BNCC391618 | 见详情
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肉汤培养基G(麦康凯肉汤)
BNCC391158 | 见详情
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EG肉汤培养基
BNCC390941 | 见详情
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蛋白瘤胃球菌培养基基础(含纤维二糖)
BNCC389132 | 见详情



用途:用于样品制备的营养液。
用法
称取本品 16.1g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃ 高压灭菌 15 分钟备用 。
氯化钠-蛋白胨缓冲液(EP标准)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养45分钟。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于非无菌药品中嗜温细菌和真菌的定量检测,用于评估药品微生物质量是否符合标准。特别针对需在有氧环境下生长的微生物设计,不适用于含活微生物成分的产品。
1. 平皿法:常规菌落计数,适用于可溶性样品。
2. 薄膜过滤法:用于低微生物负荷或抑菌性样品。
3. 最大概率数法(MPN):适用于微生物含量极低样品的统计学估算。
• 平皿法:检出限为1 CFU/平板,定量范围10-300 CFU。
• 薄膜过滤法:可检测低至1 CFU/滤膜。
• MPN法:灵敏度取决于稀释梯度设计。
1. 阳性对照:需包含大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等标准菌株,回收率≥70%。
2. 阴性对照:稀释剂与培养基需无菌生长。
3. 方法适用性验证:需证明中和剂有效性及无毒性。
1. 样品处理:使用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释,必要时添加聚山梨酯80消除抑菌性。
2. 中和验证:对含抑菌成分样品需进行中和剂有效性测试。
3. 培养条件:细菌30-35℃培养3-5天,真菌20-25℃培养5-7天。
1. 实验环境需符合ISO Class 5洁净度要求,避免交叉污染。
2. 含抑菌成分的样品需进行预处理,且中和剂需通过毒性验证。
3. 若检验方法变更(如自动化替代),需进行等效性验证。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!