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乙醇中4种维生素混合溶液标准物质_
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乙醇中4种维生素混合溶液标准物质

BWQ0124-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 4组分 {{inventory}} 见证书
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研制依据

GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定（2017-06-23实施）
基质 乙醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 5009.82-2016 食品安全国家标准
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的4种维生素（生育酚）为溶质，以色谱纯乙醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 (±)-α-生育酚 1000μg/mL 3% 乙醇
1 β-生育酚 1000μg/mL 3% 乙醇
1 D-γ-生育酚 1000μg/mL 3% 乙醇
1 (+)-δ-生育酚 1000μg/mL 3% 乙醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
25.1mg^α-TE/100g
50mL
2026-03-18
8
1400
见产品详情
50mL
2026-02-23
≥10
3800
见证书
40g
2026-08-26
5
2000
见证书
20g
2028-06-16
5
800
100μg/mL
1mL
67-97-0
2027-03-22
≥10
230
1000μg/mL
1mL
2027-02-18
≥10
2900
2.11mg/100g
15g
10191-41-0
≥10
720
3.26mg α-TE/100g
15g
≥10
720
68.9mg^α-TE/100g
20g
2026-02-23
2
1000
见产品详情
40g
2026-02-13
2
1400
见产品详情
40g
2026-02-09
2
1400
12.8mgα-TE/100g
100g
2025-11-28
2
800
见产品详情
40g
2026-01-18
1
1800
100μg/mL
1mL
50-14-6
2027-05-26
2
230
98.1%
25mg
67-97-0
2027-04-29
3
80
见备注
40g
0
1400
55.0 mgα-TE/100g
30g
0
800
450ug/100g
20g
0
1200
见备注
50mL
0
1600
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涉及的国家标准及行业标准解读

1. GB 5009.82-2016《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定》

适用范围：适用于食品中维生素A（视黄醇）、维生素D（胆钙化醇）和维生素E（α-生育酚）的测定，涵盖液态乳、油脂等基质。

关联内容：

• 方法原理：采用皂化提取后正相色谱分离，紫外或荧光检测器测定
• 前处理要求：标准溶液配制可使用乙醇作为溶剂进行梯度稀释
• 检出限：维生素A 0.3μg/100g，维生素D 0.1μg/100g，维生素E 0.5mg/100g

2. GB 5413.9-2010《婴幼儿食品和乳品中维生素的测定》

适用范围：针对婴幼儿配方食品中维生素A、D、E、K1的检测，明确包含脂溶性维生素的混合测定。

关键指标：

• 色谱条件：规定C30色谱柱分离，流动相含乙醇-水体系
• 定量限：维生素K1为0.1μg/100g，其他维生素与GB 5009.82一致
• 标准溶液配制：要求使用色谱纯乙醇溶解标准品

3. 《中国药典》2020年版 通则0712 维生素测定法

适用范围：药品中维生素A、D、E及其衍生物的含量测定，涵盖酊剂、口服溶液等乙醇基质样品。

方法特性：

• 明确允许使用乙醇作为提取溶剂
• 规定检测波长：维生素A 325nm，维生素D 265nm，维生素E 294nm
• 系统适用性要求：混合溶液中各维生素分离度应＞1.5

注：以上标准均涉及乙醇体系中维生素的检测方法，实际应用中需注意：

1. 乙醇纯度要求：应使用色谱纯或标准物质专用溶剂
2. 溶液稳定性：维生素在乙醇中的保存条件（如避光、低温）及有效期
3. 基质效应：当检测实际样品时需进行加标回收率验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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