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乙腈中16种多环芳烃质控样(适用:HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017)_
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乙腈中16种多环芳烃质控样(适用:HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017)

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货号：RN-17273ASO
系统编号：DND017273
CAS号：
单位：支
浓度：13.0mg/L左右
规格：1ml


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固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号HJ 892-2017《固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围适用于固体废物及其浸出液中16种多环芳烃的测定，包含萘、苊烯、苊、芴等目标物。
核心检测方法样品经索氏提取或超声波萃取后净化，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行定性与定量分析。
检出限与定量限各目标物检出限为0.1~0.5 mg/kg，定量限为0.4~2.0 mg/kg（具体以标准文本为准）。
质控样品要求每批次需做空白实验、平行样及加标回收率（60%~120%），标准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤1. 样品干燥与研磨；2. 索氏提取（正己烷-丙酮混合溶剂）；3. 硅胶柱净化；4. GC-MS分析（SIM模式）。
特别说明若样品含干扰物需增加净化步骤，萃取液需浓缩至1 mL以内并避光保存。
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围适用于土壤、沉积物及固废中16种多环芳烃的测定，目标物与HJ 892-2017一致。
核心检测方法超声波萃取或索氏提取后经硅胶柱净化，GC-MS分析（选择离子扫描）。
检出限与定量限检出限为0.02~0.2 mg/kg，定量限为0.08~0.8 mg/kg（依基质不同调整）。
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样、1个空白及1个加标样，回收率控制范围为70%~130%。
关键实验步骤1. 样品冷冻干燥；2. 萃取溶剂优化（二氯甲烷/丙酮）；3. 氮吹浓缩；4. 内标法定量。
特别说明高有机质样品需增加酸化处理，避免色素干扰；质谱需定期校准质量轴。
环境空气和废气 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号HJ 647-2013《环境空气和废气 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围适用于环境空气、废气中16种多环芳烃的测定，包括气态与颗粒态样品。
核心检测方法玻璃纤维滤膜/聚氨酯泡沫（PUF）采样，HLB固相萃取柱净化，HPLC-荧光/紫外检测器分析。
检出限与定量限荧光法检出限为0.05~0.3 ng/m³，定量限为0.2~1.2 ng/m³（采样体积为144 m³时）。
质控样品要求每批样品需带运输空白、实验室空白及加标样，相对偏差≤25%。
关键实验步骤1. 样品加速溶剂萃取；2. 旋转蒸发浓缩；3. 荧光检测器波长程序优化。
特别说明避免采样过程中滤膜破损，HPLC流动相需脱气处理，防止基线漂移。
水质 多环芳烃的测定 液液萃取-气相色谱法
标准名称及标准号HJ 478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取-气相色谱法》
适用范围适用于地表水、地下水、废水中16种多环芳烃的测定，包含苯并[a]芘等强致癌物。
核心检测方法液液萃取（二氯甲烷）后硅酸镁柱净化，气相色谱（FID检测器）分离定量。
检出限与定量限检出限为0.004~0.02 μg/L，定量限为0.016~0.08 μg/L（依据样品基质）。
质控样品要求每10个样品需做1个平行样、1个空白及1个基质加标样，回收率≥50%。
关键实验步骤1. 样品pH调节至中性；2. 萃取液氮吹浓缩；3. 色谱柱程序升温优化。
特别说明高盐度样品需增加萃取次数，避免乳化；FID检测器需定期清洗喷嘴。

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  • 乙腈

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