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乙腈中荧蒽溶液标准物质_206-44-0,荧蒽
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乙腈中荧蒽溶液标准物质

BWQ8412-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 206-44-0 1.5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 200μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施）

HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2016-03-01实施）

HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2018-02-01实施）

GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）
基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，稀释使用时要确保溶剂一致，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ478-2009，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的荧蒽(CAS:206-44-0)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱分析法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 荧蒽 200μg/mL 4% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准与行业标准解读

1. HJ 647-2013《环境空气 气相色谱法测定荧蒽等多环芳烃》
适用范围 适用于环境空气和废气中荧蒽等16种多环芳烃的测定，覆盖工业区、城市环境及污染源监测[1]。
核心检测方法 气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID），采样后经溶剂萃取、净化浓缩处理。
检出限与定量限 荧蒽检出限为0.03μg/m³，定量下限为0.1μg/m³（以采样体积12m³计）。
质控样品要求 每批次需同步测定空白样、加标回收样（加标浓度梯度覆盖0.5-10倍定量限）。
关键实验步骤 样品前处理需严格控制氮吹浓缩终点体积（≤1mL），色谱柱推荐使用DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）。
特别说明 高温季节需增加样品冷藏运输流程，避免光解降解。
2. HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围 针对土壤及沉积物中荧蒽等15种多环芳烃检测，适用于污染场地调查与修复评估。
核心检测方法 高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），配备梯度洗脱程序。
检出限与定量限 荧蒽方法检出限为0.02mg/kg，定量限为0.08mg/kg（基于10g样品）。
质控样品要求 每20个样品需插入平行样，相对偏差应≤25%，全程添加替代物（氘代荧蒽）。
关键实验步骤 超声提取时间需精确控制30±2分钟，净化过程使用硅胶层析柱（6cm活性层）。
特别说明 高有机质样品需增加冷冻干燥预处理步骤。
3. GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
适用范围 涵盖饮用水中荧蒽等半挥发性有机物检测，适用于市政供水系统及包装饮用水质检。
核心检测方法 固相萃取-气相色谱质谱联用法（SPE-GC/MS），采用内标法定量。
检出限与定量限 方法检出限为5ng/L，定量限为20ng/L（取样量1L）。
质控样品要求 每批次需包含空白加标、基质加标样，回收率需控制在70-130%。
关键实验步骤 固相萃取柱活化需依次用5mL甲醇、5mL超纯水，流速保持2mL/min。
特别说明 需使用棕色玻璃器皿避光操作，样品保存时间不超过7天。

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