乙腈中䓛溶液标准物质（HJ 647-2013/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中䓛溶液标准物质（HJ 647-2013/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）

BWQ8415-2016

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218-01-9

1.5mL

伟业计量

200μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 647-2013 环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法（2013-09-01实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ478-2009，HJ647-2013，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的䓛(CAS:218-01-9)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	䓛	200μg/mL	4%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	本标准适用于车间空气中乙腈的溶剂解吸气相色谱测定方法，用于职业卫生监测及环境污染物检测[4]。
核心检测方法	采用气相色谱法（GC）对乙腈进行定量分析，结合溶剂解吸前处理技术，确保样品分离效果和检测灵敏度[4]。
检出限与定量限	检出限为0.5 µg/mL，定量限为1.6 µg/mL（以采样体积10L计），满足痕量污染物检测需求[4]。
质控样品要求	需使用空白样品及加标回收样品进行平行实验，加标回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差≤10%[4]。
关键实验步骤	包括活性炭管采样、二硫化碳溶剂解吸、气相色谱仪分离（毛细管柱）、氢火焰离子化检测器（FID）定量分析[4]。
特别说明	实验需在通风橱操作，避免乙腈和二硫化碳的挥发性危害；色谱柱需定期老化维护以保证分离效率[4]。

适用范围	规范工业用乙腈的产品质量要求，适用于以丙烯氨氧化法或醋酸裂解法生产的乙腈产品[6]。
核心检测方法	纯度测定采用气相色谱法，水分检测使用卡尔·费休法，酸度指标通过酸碱滴定法测定[6]。
检出限与定量限	水分检测限为0.005%，酸度定量限为0.001 mmol/100g，满足工业级试剂质量控制要求[6]。
质控样品要求	每批次产品需进行均匀性测试（n≥10），稳定性监测周期不少于12个月，相对偏差≤2%[6]。
关键实验步骤	包括样品前处理（过滤除杂）、色谱柱选择（PEG-20M毛细柱）、内标法定量（正丙醇为内标物）[6]。
特别说明	乙腈储存需避光密封，温度低于25℃；检测实验室需配备防爆设施，操作人员需佩戴防护装备[6]。

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