乙腈中苯并[b]荧蒽溶液标准物质/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃的测定,包括苯并[b]荧蒽。方法采用液液萃取或固相萃取技术进行前处理,结合高效液相色谱-紫外/荧光检测器进行定量分析。
1. 液液萃取法:用二氯甲烷或正己烷作为萃取剂,通过多次萃取富集目标物。
2. 固相萃取法:采用C18或HLB固相萃取柱进行富集和净化。
3. 高效液相色谱法:使用紫外检测器(254nm)和荧光检测器(特定激发/发射波长)串联分析,色谱柱推荐C18反相柱。
苯并[b]荧蒽的检出限为0.1μg/L,定量限为0.5μg/L。标准曲线线性范围为0.1-10.0μg/mL,相关系数需>0.999[8]。
1. 每批次样品需包含空白试验、平行样和加标回收试验。
2. 标准曲线需用乙腈配制至少5个浓度点(0.1-10.0μg/mL)。
3. 连续校准偏差应≤20%,否则需重新绘制标准曲线。
1. 样品预处理:调节水样pH至中性,加入替代物十氟联苯进行过程控制。
2. 萃取浓缩:萃取液经无水硫酸钠脱水后,旋转蒸发浓缩至1mL。
3. 仪器分析:进样量10μL,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0mL/min。
1. 苯并[b]荧蒽需使用荧光检测器(激发波长290nm,发射波长430nm)以提高灵敏度。
2. 样品保存需避光并于4℃冷藏,萃取后样品应在7日内完成分析。
3. 实验过程需严格避免塑料器皿使用,防止目标物吸附损失。
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