乙腈中苯并[b]荧蒽溶液标准物质（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中苯并[b]荧蒽溶液标准物质（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）

BWQ8416-2016

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205-99-2

1.5mL

伟业计量

200μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 478-2009 水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施） HJ 647-2013 环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法（2013-09-01实施） HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法（2016-03-01实施） HJ 892-2017 固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法（2018-02-01实施） GB 5009.265-2016 食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，稀释使用时要确保溶剂一致，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ478-2009，HJ647-2013，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的苯并[b]荧蒽(CAS:205-99-2)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯并[b]荧蒽	200μg/mL	4%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围
本标准适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中16种多环芳烃的测定，包括苯并[b]荧蒽。方法采用液液萃取或固相萃取技术进行前处理，结合高效液相色谱-紫外/荧光检测器进行定量分析。

核心检测方法
1. 液液萃取法：用二氯甲烷或正己烷作为萃取剂，通过多次萃取富集目标物。
2. 固相萃取法：采用C18或HLB固相萃取柱进行富集和净化。
3. 高效液相色谱法：使用紫外检测器（254nm）和荧光检测器（特定激发/发射波长）串联分析，色谱柱推荐C18反相柱。

检出限与定量限
苯并[b]荧蒽的检出限为0.1μg/L，定量限为0.5μg/L。标准曲线线性范围为0.1-10.0μg/mL，相关系数需＞0.999[8]。

质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白试验、平行样和加标回收试验。
2. 标准曲线需用乙腈配制至少5个浓度点（0.1-10.0μg/mL）。
3. 连续校准偏差应≤20%，否则需重新绘制标准曲线。

关键实验步骤
1. 样品预处理：调节水样pH至中性，加入替代物十氟联苯进行过程控制。
2. 萃取浓缩：萃取液经无水硫酸钠脱水后，旋转蒸发浓缩至1mL。
3. 仪器分析：进样量10μL，流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速1.0mL/min。

特别说明
1. 苯并[b]荧蒽需使用荧光检测器（激发波长290nm，发射波长430nm）以提高灵敏度。
2. 样品保存需避光并于4℃冷藏，萃取后样品应在7日内完成分析。
3. 实验过程需严格避免塑料器皿使用，防止目标物吸附损失。

[8] HJ 478-2009水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

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