乙腈中苯并[ghi]苝溶液标准物质（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中苯并[ghi]苝溶液标准物质（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016）

BWQ8421-2016

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191-24-2

1.5mL

伟业计量

200μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 478-2009 水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施） HJ 647-2013 环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法（2013-09-01实施） HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法（2016-03-01实施） HJ 892-2017 固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法（2018-02-01实施） GB 5009.265-2016 食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	在冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，稀释使用时要确保溶剂一致，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ478-2009，HJ647-2013、，HJ784-2016，HJ892-2017，GB5009.265-2016。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的苯并[ghi]苝(CAS:191-24-2)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯并[ghi]苝	200μg/mL	4%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围

适用于饮用水、地表水、地下水及工业废水中六种特定多环芳烃的检测，包括苯并(ghi)苝。该标准覆盖环境监测和食品安全检测领域[6]。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），配备紫外检测器（UV）或荧光检测器（FLD）。前处理通过液液萃取（LLE）或固相萃取（SPE）富集目标物，色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈/水梯度体系[6]。

检出限与定量限

方法灵敏度达纳克/升级别，苯并(ghi)苝的典型检出限为0.1-0.5 μg/L，定量限为0.3-1.0 μg/L（具体以实验室验证数据为准）[6]。

质控样品要求

每批次需包含空白样品和加标回收率测试，标准曲线相关系数≥0.995，平行样相对偏差需＜15%。使用有证标准物质进行方法验证[6]。

关键实验步骤

1. 样品采集：棕色玻璃瓶避光保存，4℃冷藏运输
2. 前处理：采用二氯甲烷液液萃取3次，合并有机相浓缩至1mL
3. 色谱条件：柱温30℃，流速1.0 mL/min，乙腈-水梯度洗脱（60%→95%乙腈）[6]

特别说明

1. 苯并(ghi)苝易光解，全程需避光操作
2. 乙腈作为流动相需使用HPLC级
3. 定期更换色谱柱保护柱以维持分离效率[6]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！