乙腈中芴溶液标准物质（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中芴溶液标准物质（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016）

BWQ8409-2016

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86-73-7

1.5mL

伟业计量

200μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 478-2009 水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施） HJ 647-2013 环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法（2013-09-01实施） HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法（2016-03-01实施） HJ 892-2017 固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法（2018-02-01实施） GB 5009.265-2016 食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ 478-2009 水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法； HJ 647-2013 环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法； HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法； HJ 892-2017 固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法； GB 5009.265-2016 食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的芴(CAS:86-73-7)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	芴	200μg/mL	4%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于工业用乙腈中纯度及有机杂质的检测，用于生产质量控制及产品验收[7]
核心检测方法	气相色谱法（GC），采用氢火焰离子化检测器（FID）进行定性和定量分析
检出限与定量限	典型杂质检出限为0.001%（质量分数），定量限为0.005%
质控样品要求	需使用有证标准物质进行系统适用性验证，平行样偏差≤5%
关键实验步骤	1. 样品预处理需过滤除杂 2. 色谱柱选择极性毛细管柱 3. 程序升温优化分离效果
特别说明	需定期校准检测器响应因子，避免乙腈基质效应干扰

适用范围	针对羟基乙腈产品中主成分及关键杂质（甲醛、氢氰酸）的定量分析[7]
核心检测方法	分光光度法与滴定法联用，甲醛采用乙酰丙酮显色法检测
检出限与定量限	甲醛检出限0.5μg/mL，氢氰酸定量限0.01%（质量分数）
质控样品要求	需包含空白样品和加标回收样品，回收率控制在85%-115%
关键实验步骤	1. 样品低温保存防止分解 2. 显色反应严格控制温度和时间 3. 使用缓冲溶液稳定pH值
特别说明	实验需在通风橱中进行，氢氰酸检测须配备应急中和装置

适用范围	石化行业乙腈溶剂的杂质谱分析，包括有机胺类和醛酮类化合物[7]
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），配备DB-624色谱柱
检出限与定量限	目标杂质检出限达0.1ppm，定量限为0.5ppm
质控样品要求	需进行方法空白、重复样和加标样分析，RSD≤8%
关键实验步骤	1. 样品前处理采用氮吹浓缩 2. 质谱扫描范围m/z 35-300 3. 使用内标法进行定量
特别说明	方法适用于痕量杂质检测，需定期进行仪器调谐验证灵敏度

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