乙腈中苊溶液标准物质（HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016）
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标准物质/甲醇中37种挥发性化合物混标/HJ 760-2015、HJ 741-2015
BePure-31849YM | 1000µg/mL
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标准物质/乙腈:丙酮=4:1中43种农残混标/5支起订，有库存单支可售
定制BePure-34519XZ | 100µg/mL
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标准物质/丙酮中甲拌磷砜和甲拌磷亚砜混标
定制BePure-34453XB | 100µg/mL
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标准物质/0.1mol/L盐酸中16种氨基酸混标
BePure-31604CZ | 不同浓度
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标准物质/甲醇中10种酰基肉碱混标2(C4,iC4,C5,iC5,C6,C8,C10,C12,C14,C18)
BePure-31601CM | 不同浓度
HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施）
HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2013-09-01实施）
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2016-03-01实施）
HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法（2018-02-01实施）
GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定（2017-06-23实施）
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GBZ/T 300.133-2017 工作场所空气有毒物质测定 第133部分：乙腈、丙烯腈和甲基丙烯腈
本标准适用于工作场所空气中乙腈、丙烯腈和甲基丙烯腈的现场采样及实验室检测分析，涵盖工业生产环境、实验室环境等职业暴露场所的气态污染物监测。
采用溶剂解吸-气相色谱法（GC-FID）。样品通过活性炭管吸附采集，经二硫化碳解吸后进样分析，通过保留时间定性，峰面积外标法定量[1]。
乙腈的检出限为0.5 μg/mL，定量限为1.6 μg/mL；丙烯腈检出限为0.2 μg/mL，定量限为0.7 μg/mL。方法灵敏度满足职业卫生限值检测要求。
每批次需同步测定空白样品、加标回收样品及平行样。加标回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
1. 采样：活性炭管以0.5 L/min流量采集15 L空气；
2. 解吸：用1 mL二硫化碳超声解吸30分钟；
3. 色谱条件：毛细管柱（DB-624），柱温程序升温（初始50℃保持2min，以10℃/min升至200℃），进样口温度220℃，检测器温度250℃。
需注意二硫化碳的毒性防护，实验应在通风橱内操作。当样品中待测物浓度超过线性范围时，需用解吸液稀释后重新测定。
T/CSTM 00235-2020 化学试剂 光谱级乙腈
本标准规定光谱级乙腈的技术要求、试验方法及包装储存规范，适用于液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析实验中作为高纯度溶剂使用[3]。
纯度检测采用气相色谱法（GC-FID），水分测定按卡尔费休法，紫外吸光度通过紫外-可见分光光度计在190-400 nm波长范围内扫描。
杂质检测限≤0.0001%（GC法），水分≤50 ppm（卡尔费休法），紫外吸光度（200 nm）≤0.05 AU。
每批次产品需附出厂检验报告，包含纯度、水分、蒸发残渣、酸度等指标。实验室需定期使用有证标准物质进行方法验证。
1. 气相色谱条件：DB-624毛细管柱（30 m×0.32 mm×1.8 μm），分流比50:1，检测器温度300℃；
2. 水分测定：库仑法卡尔费休仪，电解电流自动终点判定。
产品需避光保存于棕色玻璃瓶中，开封后应充氮密封以防止吸潮和氧化。不得使用塑料容器长期储存。
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