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甲醇中16种多环芳烃混合溶液标准物质_
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甲醇中16种多环芳烃混合溶液标准物质

BWQ8663-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（2009-11-01实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ478-2009
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的多环芳烃为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 萘 100μg/mL 4% 甲醇
1 苊烯 100μg/mL 4% 甲醇
1 芴 100μg/mL 4% 甲醇
1 苊 100μg/mL 4% 甲醇
1 菲 100μg/mL 4% 甲醇
1 蒽 100μg/mL 4% 甲醇
1 荧蒽 100μg/mL 4% 甲醇
1 芘 100μg/mL 4% 甲醇
1 䓛 100μg/mL 4% 甲醇
1 苯并（a）蒽 100μg/mL 4% 甲醇
1 苯并（b）荧蒽 100μg/mL 4% 甲醇
1 苯并（k）荧蒽 100μg/mL 4% 甲醇
1 苯并[a]芘 100μg/mL 4% 甲醇
1 二苯并[a,h]蒽 100μg/mL 4% 甲醇
1 苯并[ghi]苝 100μg/mL 4% 甲醇
1 茚并[1,2.3-cd]芘 100μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2026-09-23
≥10
300
200μg/mL
1.2mL
2026-11-26
≥10
310
100μg/mL
1.2mL
2026-09-23
8
300
40μg/mL
1.2mL
2025-08-14
≥10
300
100μg/mL
1.2ml
2026-06-04
≥10
200
200μg/mL
1.2ml
2026-06-04
≥10
200
1000μg/mL
1.2ml
2026-06-04
7
300
200μg/mL
1.5mL
218-01-9
2027-03-17
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
129-00-0
2025-06-18
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
206-44-0
2026-02-26
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
91-20-3
2026-08-30
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
208-96-8
2025-08-27
9
96
4.9μg/mL
2mL
50-32-8
2025-09-06
≥10
132
100μg/mL
1.2mL
129-00-0
2026-10-16
≥10
84
200μg/mL
1.5mL
2026-06-04
≥10
252
200μg/mL
1.5mL
191-24-2
2026-08-30
≥10
108
200μg/mL
1.5mL
53-70-3
2027-09-05
≥10
240
200μg/mL
1.5mL
193-39-5
2026-04-09
≥10
96
200μg/mL
1.5mL
50-32-8
2026-10-30
8
96
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HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法

适用范围 适用于生活饮用水、地表水、地下水和海水中16种多环芳烃的检测分析[1]。
核心检测方法 采用液液萃取或正压固相萃取技术对水样进行富集净化，结合气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）或高效液相色谱法（HPLC）进行定量分析[1]。
检出限与定量限 在1μg加标水平下，16种多环芳烃的回收率为67.2%~109.9%，相对标准偏差（RSD）为0.9%~9.1%，表明方法灵敏度高且重复性良好[1]。
质控样品要求 需采用加标回收实验进行方法验证，确保回收率符合标准范围（一般要求≥60%），同时空白样品中目标物浓度应低于方法检出限[1]。
关键实验步骤 包括样品前处理（萃取、浓缩）、标准曲线配制（乙腈溶剂梯度浓度）、色谱分离条件优化（流动相比例、柱温）及质谱参数校准（如电子喷雾离子源设置）[1]。
特别说明 该方法强调对低浓度多环芳烃的高效富集能力，需严格控制实验环境以避免交叉污染，且适用于大规模环境监测场景[1]。

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