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乙腈中苯并[k]荧蒽溶液标准物质/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017_207-08-9,苯并 [k] 荧蒽
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乙腈中苯并[k]荧蒽溶液标准物质/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017

BWQ8417-2016 Benzo[k]fluoranthene in acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 207-08-9 1.5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 200μg/mL {{inventory}} 见证书
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乙腈中苯并[k]荧蒽溶液标准物质/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2027-03-27
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名苯并(k)荧
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苯并[k]荧蒽(CAS:207-08-9)为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱分析法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯并[k]荧蒽200μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 478-20092009-11-01 00:00:00下载
HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ 647-20132013-09-01 00:00:00下载
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ 784-20162016-03-01 00:00:00下载
HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ 892-20172018-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 478-2009、HJ 647-2013、HJ 784-2016、HJ 892-2017。

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国家标准GB13198—1991解读
适用范围
该标准适用于水质中苯并(k)荧蒽的检测，尤其针对环境监测、工业废水及饮用水等水体的多环芳烃污染分析[2]。
核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC），配备荧光检测器或紫外检测器，色谱柱选用C18反相柱，流动相为乙腈-水梯度体系[2]。
检出限与定量限
方法最低检测浓度为0.002μg/L（荧光检测器），定量限为0.005μg/L，线性范围覆盖0.01-100μg/L，相对标准偏差≤5%[2]。
质控样品要求
每批次需包含空白对照、基质加标样品和平行样，加标回收率应控制在80%-120%，保留时间偏差不得超过±2%[2]。
关键实验步骤
1. 水样经玻璃纤维膜过滤后通过C18固相萃取柱富集
2. 用二氯甲烷-丙酮混合溶剂洗脱
3. 洗脱液氮吹浓缩至0.5mL后进样分析
4. 采用外标法定量，需定期校准标准曲线[2]
特别说明
1. 实验全程需避光操作
2. 乙腈作为流动相组分需符合GB/T 629-1997标准
3. 苯并(k)荧蒽属2B类致癌物，操作须在通风橱进行
4. 当水样浊度＞1NTU时需增加前处理步骤[2]

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