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HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)/用于变形杆菌的生化鉴定(WS/T9标准)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

HBI变形杆菌生化鉴定条(GB)/用于变形杆菌的生化鉴定(WS/T9标准)

HBIG05 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5条/盒 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 详见说明
  • 橙B

    CCFD202126 | >70%

  • BIO

    S49644-10mg | ≥98%

  • BIO

    S49644-25mg | ≥98%

  • BIO

    S49644-50mg | ≥98%

  • BIO

    S49644-5mg | ≥98%

  • BCI

    S89077-25mg | 98%

    用于变形杆菌的生化鉴定,每条包括:尿素、苯丙氨酸酶、西蒙氏枸橼酸盐、鸟氨酸脱羧酸、明胶、脂酶(玉米油)、D-甘露醇、色氨酸肉汤(蛋白胨水)、麦芽糖、木糖、水杨苷、七叶苷水解共12种生化反应。(WS/T9标准)

添加剂:

每盒鉴定条需配套

1盒 GB095a  苯丙氨酸指示剂

1盒 HB8279  kovacas靛基质试剂盒

1盒 GS070  无菌液体石蜡

使用方法:

1、实验准备:从包装盒中取出一条生化鉴定条,打开盖子,用打孔器开孔或直接撕下封口膜。如果染菌或变色,则不能使用,重新拿一条。注:打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法:

从选择性琼脂平板(SS琼脂、EMB琼脂)上至少选取2-3个典型菌落或可疑菌落,接种于营养琼脂平板上纯化培养(36℃±1℃培养24h±2h)。取纯化后2-3个单菌落制成菌悬液,接种三糖铁琼脂斜面和生化鉴定条各孔,本生化鉴定条中不含三糖铁琼脂斜面;请参照WS/T9标准的判断结果。

菌悬液法:取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管,用接种环挑取纯化后2-3个单菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液,每孔加入100ul菌悬液。其中鸟氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3、接种完后盖上盖子,放入底托中,放置36±1℃培养。

4、培养结束后,放在记录卡上观察。

点击链接下载使用说明书: http://www.hopebiol.com/xiazai-download.asp?id=20

需滴加试剂明细表

HBI 变形杆菌生化鉴定条(GB)质量控制:
按使用说明进行操作,接种后置36±1℃培养。 

点击链接下载全套生化鉴定管说明书:http://www.hopebiol.com/xiazai-download.asp?id=119

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

WS/T 9-1996 变形杆菌食物中毒诊断标准及处理原则

适用范围
本标准规定了变形杆菌食物中毒的诊断标准、判定原则和处理原则,适用于变形杆菌引起的食物中毒事件[1][6]。
核心检测方法
1. 生化鉴定条检测:从纯化菌落制备菌悬液,接种至生化鉴定条各孔,结合三糖铁琼脂斜面反应进行判定[1]
2. 血清学验证:通过患者急性期与恢复期血清凝集效价差异(四倍以上)辅助诊断[6]。
检出限与定量限
1. 样本要求:需从食品或患者样本中分离出占优势的变形杆菌菌株
2. 判读阈值:生化反应结果需与标准特征谱完全匹配,血清凝集效价差≥4倍方具诊断意义[6]。
质控样品要求
1. 菌落选择:需选取2-3个典型菌落进行纯化培养
2. 培养基保存:固体培养基保存不超过4周,含不稳定成分的需即配即用
3. 环境控制:培养温度36℃±1℃,时间24h±2h[1][2]。
关键实验步骤
1. 菌悬液制备:取纯化后单菌落悬浮于无菌生理盐水
2. 接种操作:使用75%酒精消毒打孔器后开孔接种
3. 结果观察:培养后比对生化反应颜色变化与标准判读卡[1][6]。
特别说明
1. 排除干扰:染菌/变色的鉴定条需废弃
2. 生物安全:实验废弃物需高压灭菌处理
3. 时效要求:样本检测需在中毒发生后15日内完成血清采集[1][6]。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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