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溶藻弧菌CICC21664/主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验

HBJZ120

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支

hopebio

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溶藻弧菌CICC21664介绍：

本品主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验，广泛运用于食品、药品、化妆品等行业。

产品特色：

1.采用真空冷冻干燥技术，菌株质量稳定，保存时间长，2-8℃保存12个月，-80℃保存24个月以上。

2.配套菌株复苏液和，菌株复活简单，方便。

3.附带完整菌株鉴定报告，安全，放心。

4.瓶身喷码菌种简称及菌号，清晰明了，防止混淆。

溶藻弧菌CICC21664鉴定方法：

冻干菌种复苏接种至3%氯化钠TSA平板。菌种活化后划线接种于TCBS平板和弧菌显色平板，同时进行革兰氏染色镜检、博检革兰氏阴性细菌鉴定系统生化检测。

溶藻弧菌CICC21664鉴定结果：

TCBS平板

黄色菌落

弧菌显色平板

淡粉色菌落

革兰氏染色镜检

阴性弧菌

博检革兰氏阴性细菌鉴定系统生化检测

溶藻弧菌

溶藻弧菌CICC21664相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
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HBJZ017	铜绿假单胞菌ATCC27853Pseudomonas aeruginosa	支	主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
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HB4171a	多粘菌素E（2mg)	2mg*5	作为HB0311 LIM培养基的添加剂使用
HB8462a	0.02%维生素K1溶液	1ml*5	作为HB8462改良GAM琼脂的添加剂使用
HBJ8725-90a	含90mlPreston肉汤均质袋添加剂	1ml*5	作为HBJ8725-90含90mlPreston肉汤均质袋的添加剂使用
HBJ8725a	Preston肉汤添加剂（250ml）	1ml*5	作为Preston肉汤均质袋的添加剂使用。
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HBJZ068	白色念珠菌CMCC（F）98001Canidia Albicans CMCC（F）98001	支	主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
HBJZ081	白色念珠菌ATCC10231Canidia Albicans ATCC10231	支	主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验
HBJZ066	植物乳杆菌CGMCC1.557	支	主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验

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SN/T 5364.3-2021 出口食品中致病菌检测方法微滴式数字PCR法第3部分：溶藻弧菌

适用范围	适用于出口食品中溶藻弧菌的快速检测，重点针对水产品及加工食品中的致病菌筛查[1][4]。
核心检测方法	基于微滴式数字PCR技术，通过核酸扩增定量目标基因片段，实现高灵敏检测。
检出限与定量限	检出限为10 CFU/g，定量限范围为10^2-10^5 CFU/g（需根据具体实验验证）。
质控样品要求	需包含阳性对照（溶藻弧菌标准菌株）和阴性对照（非目标菌株或空白样本）。
关键实验步骤	1. 样品前处理与DNA提取；2. 微滴生成与PCR扩增；3. 荧光信号采集与数据分析。
特别说明	需验证不同食品基质的抑制效应，并定期校准仪器以确保数据准确性。

DB44/T 445-2007 水产品中溶藻弧菌检验方法

适用范围	适用于广东省内水产品（如鱼、虾、贝类）中溶藻弧菌的分离与鉴定[1][4]。
核心检测方法	传统培养法结合生化鉴定：使用TCBS培养基筛选，通过氧化酶试验、嗜盐性测试等确认。
检出限与定量限	最低检出限为1 CFU/g，定量需结合平板计数法。
质控样品要求	需设置培养基质量控制（如弧菌显色培养基）及标准菌株对照。
关键实验步骤	1. 样品均质与增菌培养；2. 选择性平板分离；3. 可疑菌落生化鉴定。
特别说明	需注意溶藻弧菌与副溶血弧菌的鉴别，推荐补充分子生物学验证。

SN/T 5228.1-2019 出口食品中病原微生物快速筛选方法 MALDI-TOF MS法第1部分：溶藻弧菌

适用范围	适用于出口食品中溶藻弧菌的快速筛查，尤其适合大规模样本初筛[1]。
核心检测方法	基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术，通过蛋白质指纹图谱匹配鉴定。
检出限与定量限	最低检测限为10^4 CFU/mL，仅定性检测。
质控样品要求	需使用标准菌株建立数据库，并定期更新质控谱图。
关键实验步骤	1. 菌体蛋白提取；2. 点靶与基质结晶；3. 质谱检测与数据库比对。
特别说明	需注意交叉污染风险，建议与其他方法联用以确认阳性结果。

SN/T 2754.12-2011 出口食品中致病菌环介导恒温扩增（LAMP）检测方法第12部分：溶藻弧菌

适用范围	适用于出口食品中溶藻弧菌的快速分子检测，适合现场或实验室快速诊断[1]。
核心检测方法	环介导恒温扩增（LAMP）技术，通过特异性引物扩增目标基因，结合浊度或荧光判读。
检出限与定量限	检出限为100 CFU/g，仅定性检测。
质控样品要求	需包含内标（如扩增控制基因）以防止假阴性。
关键实验步骤	1. DNA快速提取；2. LAMP反应体系配置；3. 结果可视化判读。
特别说明	需优化反应条件以避免非特异性扩增，推荐使用商业化试剂盒。

T/BPMA 25-2024 人体粪便样本中溶藻弧菌检测

适用范围	适用于临床或公共卫生领域人体粪便中溶藻弧菌的检测与溯源分析[1]。
核心检测方法	PCR结合测序技术，针对溶藻弧菌特异性基因（如toxR基因）进行检测。
检出限与定量限	最低检出限为10^2 CFU/g，仅定性检测。
质控样品要求	需使用临床阳性样本验证方法有效性，并设置阴性对照。
关键实验步骤	1. 粪便样本预处理；2. DNA提取与纯化；3. PCR扩增与电泳分析。
特别说明	需注意样本保存条件（如低温运输）以避免DNA降解。

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