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单增李斯特氏菌ATCC19114/主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验_
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单增李斯特氏菌ATCC19114/主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验

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  • TC11

    S23275-10mg | 98%

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单增李斯特氏菌ATCC19114介绍:

本品主要用于阳性对照反应和培养基质量控制等实验,广泛运用于食品、药品、化妆品等行业。

产品特色:

1.采用真空冷冻干燥技术,菌株质量稳定,保存时间长,2-8℃保存12个月,-80℃保存24个月以上。

2.配套菌株复苏液和,菌株复活简单,方便。

3.附带完整菌株鉴定报告,安全,放心。

4.瓶身喷码菌种简称及菌号,清晰明了,防止混淆。

单增李斯特氏菌ATCC19114鉴定方法:

冻干菌种复苏接种至TSA平板。菌种活化后划线接种于李斯特氏菌显色平板和PALCAM平板,同时进行革兰氏染色镜检和李斯特氏菌生化条鉴定。

单增李斯特氏菌ATCC19114鉴定结果:

李斯特氏菌显色平板

蓝绿色菌落,有不透明环

PALCAM平板

灰绿色菌落,有黑色环

革兰氏染色镜检

阳性杆菌

李斯特氏菌生化鉴定条鉴定结果

单增李斯特氏

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HB5221a10%NaCl卵黄乳液5ml*10支添加于65ml卵黄高盐琼脂培养基或卵黄氯化钠琼脂培养基中
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GB 4789.30-2016 解读

适用范围 本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定性检验,涵盖生鲜食品、即食食品、乳制品等各类食品样本[10]。
核心检测方法 采用增菌培养、选择性分离、生化鉴定及溶血试验的复合检测流程。包括:
1. 初级增菌(使用FB1增菌液,30℃培养24h)
2. 二次增菌(转接FB2增菌液,30℃培养24h)
3. 划线分离(使用PALCAM琼脂平板,37℃培养48h)[10][6]。
检出限与定量限 定性检测限为25g(mL)样品中不得检出,不设定量限要求。阳性结果判定需同时满足形态学、生化特性及溶血试验结果[10][6]。
质控样品要求 每批次检测需包含:
1. 阴性对照(无菌生理盐水)
2. 阳性对照(ATCC19115标准菌株)
3. 空白培养基对照,以确保实验系统有效性[10][6]。
关键实验步骤 1. 样本处理:25g样品与225mL增菌液均质
2. 选择性培养:PALCAM琼脂分离典型灰绿色菌落
3. 确认试验:包括过氧化氢酶试验、糖发酵试验及马红球菌溶血试验[10][6]。
特别说明 1. 实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行
2. 溶血试验需使用5%绵羊血琼脂平板
3. 该方法不适用于食品加工环境样品的检测[10][6]。

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