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甲醇中加替沙星溶液标准物质（GB 31650-2019/GB31650-2019）_112811-59-3
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甲醇中加替沙星溶液标准物质（GB 31650-2019/GB31650-2019）

SHAM_94760 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 112811-59-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量（2020-04-01实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期 2023-06-03
存储条件 （2-8）℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB31650-2019 食品中兽药最大残留限量。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的加替沙星112811-59-3为溶质，以甲醇为溶剂，在室温（20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 加替沙星 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
62-74-8
2026-07-17
8
120
100μg/mL
1.2mL
1501-84-4
2025-12-13
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
84485-00-7
2026-05-07
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
3811-25-4
2026-05-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
43056-63-9
2026-04-25
≥10
144
98.0%
10mg
98105-99-8
2027-03-14
3
360
98.86%（HPLC）
100mg
98079-51-7
2028-06-03
8
360
99.22%（HPLC）
100mg
85721-33-1
2026-06-05
4
264
99.3%
100mg
70458-96-7
2026-03-24
8
108
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
526-08-9
2026-04-03
≥10
102
100μg/mL
1.2mL
120116-88-3
2028-02-07
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
19687-73-1
2026-03-14
≥10
144
50mg/L
1.2mL
1188331-23-8
2026-08-09
≥10
480
50μg/mL
1.2mL
957509-31-8
2027-02-15
≥10
360
10μg/mL
1.2mL
2027-06-16
≥10
420
50μg/mL
1.2mL
1017793-94-0
2026-12-20
≥10
420
2组分
1mg
1173021-92-5
2026-05-29
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
59-40-5
0
66
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60
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涉及的国家标准及详细解读
1. 《食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围： 猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶中加替沙星等20种喹诺酮类药物残留量的定量测定
关联内容： 标准中明确要求使用甲醇作为溶剂配制加替沙星标准储备液，标准工作液需以甲醇-水混合溶液为介质。实验过程中需采用基质匹配标准曲线进行定量分析
检出限与定量限： 加替沙星在动物肌肉组织中的检测限（LOD）为1.0 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg；在牛奶中的LOD为0.5 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg
2. 《牛奶和奶粉中六种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围： 液态奶、奶粉等基质类型中加替沙星、环丙沙星等六种喹诺酮类抗生素残留检测
标准物质要求： 标准物质纯度应≥98%，标准储备液需用甲醇配制并在-20℃避光保存，使用前需用甲醇-0.1%甲酸水溶液稀释至工作浓度
灵敏度指标： 方法检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg，回收率范围要求控制在80%-120%之间
3. 农业部1025号公告-23-2008 《动物源食品中喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法》
适用范围： 畜禽产品中加替沙星、恩诺沙星等12种喹诺酮类药物的残留筛查和定量分析
标准溶液制备： 标准物质溶解需使用色谱纯甲醇，标准曲线浓度范围设定为5-200 μg/L，强调需进行每日新鲜配制
技术参数： 加替沙星的最低检测浓度为5 μg/kg，定量限为10 μg/kg，方法精密度要求RSD≤15%

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