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水中亚精胺盐酸盐(以亚精胺计)溶液标准物质(GB 5009.208-2016)_334-50-9
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水中亚精胺盐酸盐(以亚精胺计)溶液标准物质(GB 5009.208-2016)

SHAM_122471 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 334-50-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
研制依据

GB 5009.208-2016 食品安全国家标准 食品中生物胺的测定(2017-06-23实施)

基质 0.1mol/L盐酸
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 适用但不限于GB 5009.208-2016 食品安全国家标准 食品中生物胺的测定
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的亚精胺盐酸盐(CAS:334-50-9)为溶质,以0.1mol/L盐酸为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 亚精胺盐酸盐(以亚精胺计) 1000μg/mL 3% 0.1mol/L盐酸
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
51-45-6
2026-03-27
≥10
156
100μg/mL
1.2mL
646-19-5
2026-06-25
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
51-67-2
2026-04-27
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
110-60-1
2026-04-27
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
35513-90-7
2026-01-02
3
360
见证书
100mg
1476-39-7
2025-12-11
3
144
1000μg/mL
1.2mL
110-60-1
2026-09-27
≥10
108
9组分
1.2mL
2026-09-03
≥10
1200
537mg/kg
20g
2026-03-11
≥10
1200
1000μg/mL
1.2mL
51-67-2
2026-04-16
≥10
114
见产品详情
30mL
2026-06-21
8
2600
100μg/mL
1.2mL
2026-02-20
≥10
660
1000μg/mL
1.2mL
64-04-0
2026-07-14
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
61-54-1
2027-02-22
≥10
180
523mg/kg
20g
2026-08-24
5
1200
100μg/mL
1mL
2027-08-30
5
1000μg/mL
1mL
2028-04-10
4
48.9mg/100g
20g
51-45-6
2026-11-03
2
720
见证书
10g
0
1200
1000μg/mL
1mL
0
2400
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标准名称
GB 5009.208-2016《食品安全国家标准 食品中亚精胺的测定》
适用范围
适用于食品及水样中亚精胺盐酸盐(以亚精胺计)的定量检测,包括但不限于饮料、液态乳制品等水性基质。
核心检测方法
液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱分离目标物,采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,需通过标准曲线及空白样品验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度覆盖LOQ~10倍LOQ范围),回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:水样经0.22 μm滤膜过滤,复杂基质需固相萃取净化;
2. 仪器条件优化:色谱柱为C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 数据分析:通过内标法或外标法定量,确保同位素内标的响应值偏差≤15%。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作,避免亚精胺光解;
2. 若样品中干扰物较多,建议采用基质匹配标准曲线;
3. 仪器需定期校准,确保质谱信号稳定性。

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