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Fluid K溶液瓶装（500ml）/滤膜冲洗液（USP标准）_
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Fluid K溶液瓶装（500ml）/滤膜冲洗液（USP标准）

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Fluid K溶液瓶装（500ml）介绍：

用途：滤膜冲洗液（USP标准）。

保存条件：2-25℃、避光

包装方式：塑料瓶装 500ml

成分（g/L）

蛋白胨5.0
牛肉浸粉3.0
吐温 8010.0
pH值6.9±0.2

用法：

用75%的酒精对瓶盖表面消毒，掰开塑料后使用。

Fluid K溶液瓶装（500ml）微生物灵敏度试验：

接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养45分钟。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
国家标准：《化学试剂 标准滴定溶液的制备》
标准名称及标准号 GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》
适用范围 适用于实验室中化学试剂标准滴定溶液的制备与标定，包括酸碱滴定、氧化还原滴定等，与Fluid K溶液的检测方法相关联。
核心检测方法 采用滴定分析法，通过标准溶液与被测物质的定量反应确定含量，需严格遵循温度、浓度及终点判定要求。
检出限与定量限 滴定法的检出限通常为0.01 mol/L，定量限为0.05 mol/L，具体需根据试剂纯度及操作条件调整。
质控样品要求 需使用有证标准物质（CRM）进行校准，平行实验次数≥3次，相对标准偏差（RSD）应≤0.2%。
关键实验步骤 1. 溶液配制时需精确称量；
2. 标定过程需控制温度误差±1℃；
3. 终点判定需使用指示剂或电位法。
特别说明 实验过程中需避免溶液污染，滤膜冲洗液（USP标准）的使用需符合GB/T 11446.1-2013中关于痕量分析的洁净度要求。
行业标准：YY/T 0616.1-2018《医用防护用品 第1部分：过滤性能测试》
标准名称及标准号 YY/T 0616.1-2018《医用防护用品 第1部分：过滤性能测试》
适用范围 适用于滤膜冲洗液（USP标准）的过滤效率测试，评估滤膜对颗粒物的截留能力。
核心检测方法 采用气溶胶颗粒挑战法，通过检测上下游颗粒物浓度计算过滤效率，需使用标准粒径（如0.3μm）颗粒物。
质控样品要求 测试前需用标准滤膜（截留效率≥99.9%）进行系统验证，流速误差控制在±5%以内。

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