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PH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液瓶装（100ml）/用于制备药品样品的稀释液或冲洗液_
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

PH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液瓶装（100ml）/用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

HBPP8454-100 Buffered Sodium Chloride - Peptone Solution {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100ml*20瓶 {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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PH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液瓶装（100ml）介绍：

用途：用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

包装方式：塑料瓶装 100ml

成分(g/L)

蛋白胨1.0
无水磷酸氢二钠5.77
磷酸二氢钾3.56
氯化钠4.3
pH值7.0

用法：

用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。

有效期：一年

保存：室温、避光

PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养45分钟。 

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
中国药典（微生物限度检查法）标准解读
适用范围 用于药品微生物限度检查中样品的稀释、冲洗及微生物灵敏度试验，适用于需氧菌的短期培养（≤45分钟）[1][7][9]。
核心检测方法 微生物灵敏度试验：按标准制备后接种质控菌株（如大肠埃希菌等），于20-25℃需氧培养45分钟，观察菌落生长情况[1][9]。
关键实验步骤 1. 称取14.63g/L或16.09g/L（依据配方差异）溶于纯化水
2. 微温溶解后分装至灭菌容器
3. 121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟备用[1][7][10]
质控样品要求 需使用标准菌株（如大肠埃希菌ATCC 8739）进行培养基适用性检查，菌悬液浓度控制在50-100 CFU/mL[1][9]。
检出限与定量限 最低检出限为1 CFU/mL，定量限为10-100 CFU/mL（需通过培养基促生长能力验证确认）[9]。
特别说明 1. pH需严格控制在7.0±0.1（25℃）
2. 灭菌后需冷却至45℃以下使用
3. 开盖后需在无菌条件下保存，有效期不超过72小时[7][9][10]

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